(一)發(fā)病原因本病征由常染色體顯性遺傳或伴性聯(lián)顯性遺傳。(二)發(fā)病機(jī)制女性有兩個(gè)X染色體，因此病情不嚴(yán)重，而男性異常基因位于僅有的一個(gè)X染色體上，因而病情嚴(yán)重，常在胎兒期即死亡，因此，臨床上多見于女性患者，國內(nèi)張玉昌等報(bào)告一組病例中曾有1例男孩，報(bào)告女與男之比為97∶3，7/18患者染色體分析有異常，國內(nèi)曾報(bào)道一1例患兒在胚胎期受放射線損傷，致基因突變，于出生2周后發(fā)病。

小兒色素失調(diào)癥是一種皮膚色素異常的疾病。皮膚損害，皮膚損害表現(xiàn)：本病征的皮膚損害大多在出生時(shí)即有，皮膚損害最遲可以出現(xiàn)在生后3個(gè)月。炎癥階段可發(fā)生于胎兒時(shí)期，出生后可無進(jìn)展。最開始皮膚損害表現(xiàn)為紅斑、丘疹，然后發(fā)展成為皰疹或大皰，有綠豆或者蠶豆般大小，內(nèi)容物清澈、皰壁緊張，條紋狀或條索狀密集排列，而不按皮紋或神經(jīng)節(jié)段分布。

建議趕緊即及時(shí)治療,一旦發(fā)展部位大了,就很難治愈了.