朋友你好,按現在的情況來講,父母也應該檢查一下的

嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎，是兩種多囊腎中的一種。常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因為父母先天性的遺傳，所以在嬰兒期就開始發病。此種病不比常染色體顯性遺傳型多囊腎（即成年型）常見，父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。

多囊腎是一種累及雙側腎臟的遺傳性疾病.其腎內布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實質,使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭.這需要采用溫陽益腎,健脾利水的治療原則來治療.

你好，單純根據你說的情況，并不能明確判斷嬰兒能活多久，需要根據嬰兒的綜合情況來看的。具體情況建議遵醫囑。

建議父母去查一下.多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點為具有家族聚集性,男女均可發病,兩性受累機會相等,連續幾代均可出現患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對本病的認識日益深入,預后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數較輕類型,可存活至兒童時代甚至成人.　　ADPKD常見于成年時出現癥狀.囊腫在出生時即已存在,隨時間推移逐漸長大,抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明.但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數為雙腎異常.兩側病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認.腎盂腎盞明顯變形.囊內有尿樣液體,出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進行性長大,可能與細胞增殖的相關過程,細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關.ARPKD囊腫上皮細胞經培養后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌,而ARPKD囊液中則無.目前尚無任何方法可以阻止疾病的發展.預后極為不良.腎功能不全時常因肝臟病變而不能接受透析或移植.門靜脈高壓上消化道出血常危及生命.因腎功能衰竭和感染,不宜施行分流術.腎臟,肝臟同時損害增加了治療難度.早期發現,防止并發癥的發生與發展,及時正確地治療已出現的并發癥至關重要.