地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們,非洲人和亞洲人最常患此癥.地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致.嚴重的患者無法制造正常的血紅素,而且其紅血球也較小,脆弱,很快就會破裂,輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球.它的癥狀包括：皮膚蒼白,長期疲勞,呼吸短促.地中海貧血主要通過血液檢驗診斷出來.還有再生障礙性貧血,溶血性貧血,白血病等等嚴重地中海貧血患兒可從幾個月時就開始每個月進行輸血治療,然而經常輸血最終可能會傷害到患兒心臟和肝臟等內部器官,因為這些器官的鐵質可能會過量.這個問題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進行預防.某些特患有嚴重地中海貧血的兒童,若定期接受輸血并注射desferrioxamine等藥物,一般都情況良好.他們可以正常生長發育,多數人可活到中年.而輕微的地中海貧血并不需要任何治療.地中海貧血患兒的父母如果想再要一個孩子,可以通過基因咨詢計算出那個孩子出現地中海貧血的概率以上是對“咨詢地中海貧血問題”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型.海洋性貧血是一類常染色體遺傳性疾患.一條是給予海洋性貧血家庭正確的遺傳咨詢,利用各種分子水平的DNA分析基因診斷方法進行產前診斷及治療性人工流產,指導海洋性貧血家庭的生育,從根本上控制與消滅海洋性貧血基因的傳播與擴散

你好.地中海貧血大多數是遺傳來的,極少數可因為基因突變而發生地中海貧血.控制遺傳來的,只要你自己是正常的,你的配偶也是正常的,那就不會遺傳孩子地中海貧血.但發生基因突變則無法控制.所以不可能100%的避免地中海貧血.如果雙方都沒有發生較嚴重的地中海貧血.而且基因檢查至少一方是正常的.那么孩子一般是不會發生嚴重的地中海貧血的.祝早日康復。

地中海貧血大多數是遺傳來的,極少數可因為基因突變而發生地中海貧血.控制遺傳來的,只要你自己是正常的,你的配偶也是正常的,那就不會遺傳孩子地中海貧血.但發生基因突變則無法控制.所以不可能100%的避免地中海貧血.如果雙方都沒有發生較嚴重的地中海貧血.而且基因檢查至少一方是正常的.那么孩子一般是不會發生嚴重的地中海貧血的.

你自己是正常的,那么在不考慮發生基因突變的前提下,你的孩子或者是正常的,或者嚴重程度不超過你太太.1.如果你的孩子沒有遺傳到基因,那么孩子的孩子不會再被遺傳地貧,前提是孩子的配偶要是正常的.2.并非每一代都有25%機會.