胸腺瘤患者能不能吃阿膠呢?
前一段聽媽媽說大姨患上了胸腺瘤,這幾天決定去看望她,也不知道該買點什么,想給她買點營養品,店員給我推薦的說看病人可以買點阿膠。
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回答1
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朱易凡 副主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
東院甲狀腺乳腺外科
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胸腺瘤患者是可以吃阿膠的。不同病人的個體特點不同,不提倡過多的忌口。一般患者需限制或禁忌的食物有:高溫油炸、煙熏燒烤、辛辣刺激、油膩生硬的食物等。多選擇具有抗癌功效的食物:蔬果類(如蘆筍、胡蘿卜、菠菜、西紅柿、西蘭花、薯類、獼猴桃、柑橘)、大豆及其制品類、食用菌、堅果、海藻類、薏米仁、牛奶、雞蛋等。
2019-12-13 10:25
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回答6
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好,根據你所描述的情況,暈厥伴低鉀血癥,診斷Q-T間期延長綜合征是可以的.引起暈厥的原因大都是嚴重的室性心律失常如室速,心室顫動等.自主神經功能障礙,兒茶酚胺水平升高,可能為主要的發病機制.Q-T間期延長綜合征可分為先天性和獲得性兩大類.先天性Q-T間期延長綜合征包括3種類型:(1)JervellandLangeNielson綜合征,屬常染色體隱性遺傳,伴先天性神經性耳聾,心律失常,暈厥,猝死.(2)Romano-Warol綜合征,屬常染色體顯性遺傳,不伴耳聾.(3)散發性,無家族史,聽力正常.主要臨床表現為短暫的發作性暈厥.初次發作常見于嬰兒或幼兒,也可遲至30年.發作次數多少不定.發作后可有惡心,嘔吐或頭痛,可有猝死.治療上對先天性Q-T間期延長綜合征,如無暈厥史,無室性心動過速發作史和無猝死家族史的患者,通常無需特殊治療,反之,對有猝死的家族史或有室性心動過速發作史的患者,即使無癥狀,也應積極治療.藥物首選β受體阻滯劑,如氨酰心安或美多心安等,用至患者能夠耐受而又不出現不良反應的最大劑量,對于伴有暈厥的患者還應同時給予妥英鈉0.1~0.2g,3g/天.此外也可選用Ib類藥物以縮短Q-T間期.對于藥物療效不佳患者,可行高位左胸交感神經節切除術,可能對部分患者有效.必要時也可考慮置入永久性起搏器,使其頻率較原有心率增快10~20次/分,以預防室性心動過速的復發,置入ICD選擇.
2016-03-16 00:43
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回答5
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,患者的情況暈厥伴低鉀血癥,診斷Q-T間期延長綜合征是可以的.建議要明確低鉀的原因,低鉀會心律失常和心臟驟停的危險的,明確診斷后才好對癥治療.希望幫到你!ydd
2016-03-15 23:03
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回答4
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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長Q-T綜合征是一組心電圖上Q-T間期延長,T-U波改變,易發生室性心律失常,尤其是尖端扭轉性室速,暈厥和心源性猝死的一組綜合征.病因上分為遺傳性和獲得性兩種.1.遺傳性是編碼心肌離子通道蛋白的基因突變導致心肌細胞膜離子通道功能異常的家族型疾病,如果有先天性神經性耳聾,稱為JLN綜合征,為常染色體隱形遺傳;不伴聽力障礙的為RW綜合征,為常染色體顯性遺傳.2.獲得性:服用某些藥物ⅠA,ⅠC,Ⅲ類抗心律失常藥物,電解質紊亂,中樞或心臟疾病導致.根據您的情況,屬于低鉀血癥導致的Q-T間期延長.暈厥的原因可以是尖端扭轉性室速,也可以是室顫,可以自行恢復,也可能導致猝死.目前的關鍵是查明低鉀的原因,低鉀得到糾正,心肌復極時間就會縮短,就不會導致Q-T間期的延長,也就不會出現惡性心律失常.可能導致低鉀的情況有:1.腎臟疾?。耗I小管性酸中毒,急性腎小管壞死多尿期,長期使用利尿劑2.腎上腺皮質激素分泌過多:原發性和繼發性醛固酮增多癥3.鉀分布的異常:注射胰島素,低鉀性周期性麻痹,堿中毒,部分甲亢患者此外還有食用棉油,缺酶,鋇中毒等情況.建議您至內分泌內科和神經內科就診,進一步明確診斷.
2016-03-15 11:10
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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治療方法主要以中醫藥為主,如天欣泰血栓心脈寧片、速效救心丸、圣喜冠脈寧片等。平時生活上多食用些紅糖、大棗、西紅柿、蘸白糖、花生和瘦肉等緩解癥狀,祝您早日康復!
2016-03-15 03:37
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好!長Q-T間期綜合癥(LQTS)是指心電圖上Q-T間期延長,T波和/或U波形態異常.臨床多表現為暈厥,猝死的一組綜合癥.一般分為先天遺傳性LQTS和后天獲得性LQTS兩大類.先天遺傳性LQTS是由于編碼心肌離子通道蛋白的基因發生突變等異常而造成心室復極的顯著不均一性.目前已找出5個LQTS的致病基因和178個基因突變點,它的主要心電圖特點是Q-T間期延長且易變,T-U波形態異常,心動過緩和多形性室性心動過速(尖端扭轉性室性心動過速).患者易發生暈厥,甚至發生心臟性猝死,尤以兒童和年輕人多見.后天獲得性LQTS比較多見.常見的因素為電解質紊亂和藥物影響,也見于饑餓,中樞神經系統損傷,嚴重心動過速,心臟神經節炎等.常伴尖端扭轉型室性心動過速,嚴重者可危及生命.先天性長Q-T間期基因分型可分為LQT1,LQT2,LQT3三種類型.LQT1的典型ST-T波形是T波高大,上升支緩慢無切跡且T波低寬大,雙稱“胖大T波”.LQT2的ST-T波形以有切跡的T波最常見,并在各個年齡階段的患者心電圖的多數導聯上均可出現.LQT3的典型ST-T波形為長的ST段伴有尖,窄的T波.LQT3的患者運動時Q-T間期明顯縮短,而且尖端扭轉型室性心動過速的發作常為心動過緩依賴性.本圖1,2均符合LQT3的心電圖診斷.LQTS患者Holter檢查常發現竇性心動過緩或竇性停搏.Holter檢測中LQTS患者的QTc標準應大于0.50s.先天性Q-T延長綜合癥主要癥狀是反復發作的室性心動過速,引起暈厥,甚至猝死.Q-T間期延長引發的室性心動過速的特點是QRS波常圍繞等電位線扭轉,Q-T間期延長,因此稱為“扭轉型室性心動過速”.在發作前后有明顯的Q-T間期延長,U波明顯及QTc間期均大于0.50s.發作持續時間長短不一,數秒至數分鐘不等,大部分自行終止.LQTS的治療目的是預防心律失常性暈厥和心臟猝死.包括使用β受體阻滯劑,左頸胸交感神經節切除術,起搏器植入術,必要時可安裝AICD.應用異丙腎上腺素將心率加快至90100次/分,能有效預防尖端扭轉型室性心動過速再次發作.LQTS患者對兒荼酚胺類藥物和延長Q-T間期的藥物非常敏感,應避免使用.部分不能超過50字.
2016-03-15 01:42
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