10歲兒童鋇劑灌腸診斷特異性無張力性巨結...
10歲兒童鋇劑灌腸診斷特異性無張力性巨結腸曾經治療情況和效果：沒有進行治療想得到怎樣的幫助：是保守還是手術手術愈后情況（）
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回答4
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邱金磊 醫師
莒南縣相溝衛生院
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外科
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先天性巨結腸是先天性的神經節細胞缺失造成的，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣糞便淤滯的近端結腸使該腸這肥厚、擴張是小兒常見的先天性腸道畸形造成孩子便秘等癥狀影響孩子生長發育。明確診斷后建議，還是手術治療巨結腸手術方法很多根據實際情況確定手術方案手術后擴肛治療。
2016-03-15 18:53
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回答3
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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先天性巨結腸是先天性的神經節細胞缺失造成的是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣糞便淤滯的近端結腸使該腸這肥厚、擴張是小兒常見的先天性腸道畸形造成孩子便秘等癥狀影響孩子生長發育明確診斷后建議還是手術治療巨結腸手術方法很多根據實際情況確定手術方案手術后擴肛治療
2016-03-15 17:49
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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用適當的保守療法可使癥狀緩解指診在直腸壺腹內可觸及巨大糞塊不像先天性巨結腸癥壺腹內多是空虛的鋇劑灌腸可見從肛門以上直腸異常擴張直腸遠端無明顯痙攣狹窄腸段如果確診有疑問可進行直腸活檢特發性巨結腸直腸壁神經節細胞發育正常另外對某些不典型病例尤須進行仔細分析并需注意與一系列大便秘結疾患進行鑒別
2016-03-15 14:49
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好孩子還小可以先保守治療的如果療效不好再手術治療手術預后不能肯定的要看孩子自己的情況了
2016-03-15 01:24
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
