你好，磷酸酶過(guò)少癥是一種少見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)為顯性遺傳。多發(fā)生于小兒，其特點(diǎn)是血液，肝臟、骨骼和腎臟等組織中的堿性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨排出量增加。

你好，根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了小兒磷酸酶過(guò)少癥你好，本病多為常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)顯性遺傳，病因不完全清楚。似因體內(nèi)堿性磷酸酶不足或成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的功能不良，所產(chǎn)生的軟骨基質(zhì)和骨樣組織性能不佳，堿性磷酸酶的形成減少，鈣鹽不能正常地沉著。

你好！小兒磷酸酶過(guò)少癥會(huì)出現(xiàn)骨軟化、生長(zhǎng)緩慢、無(wú)力、胸廓畸形、厭食、肢體疼痛、肢體短縮畸形、藍(lán)鞏膜便秘這些癥狀，一起來(lái)看看出現(xiàn)這些癥狀原因。你好！本病多為常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)顯性遺傳，病因不完全清楚。似因體內(nèi)堿性磷酸酶不足或成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的功能不良，所產(chǎn)生的軟骨基質(zhì)和骨樣組織性能不佳，堿性磷酸酶的形成減少，鈣鹽不能正常地沉著。

你好；常染色體隱性遺傳通常有以下規(guī)律：(1)假如父母正常，孩子受累，那么父母都是雜合子，并且他們的孩子中平均有1/4的人會(huì)受累，1/2是雜合子，1/4正常。(2)受累者和基因型正常的人結(jié)婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子。