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            a地中海貧血-1雜合子,基因型:--SEA/aa

            地中海貧血

            性別:男年齡:24檢驗出a地中海貧血-1雜合子,基因型:--SEA/aa不會看是什么型的?我老婆是B地中海貧血生出來的子女有多少遺傳幾率

            • 回答1

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              特約醫(yī)生

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              全科

              您好,很高興為您解答,就你所說的這種情況您夫妻雙方都有地中海貧血,一般情況下會有1/4的幾率傳染給胎兒的,建議您在懷孕早期2到4個月去醫(yī)院取羊水做產檢,同時還需要結合B超來確診的,這樣就可以確診胎兒是否患有地中海貧血的,希望我的解答對您有所幫助。

              2018-09-25 07:24
            • 回答4

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              肖起濤 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內科

              你好!從結果來看,是標準型.一般雜合子不會發(fā)病,只是基因攜帶.

              2016-03-14 17:32
            • 回答3

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              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              全科

              a地中海貧血1.靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01~0.02,但3個月后即消失。2.輕型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血HbBart's含量為0.034~0.140,于生后6個月時完全消失。3.中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大,出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血,甚至發(fā)生溶血危象。

              2016-03-14 01:14
            • 回答2

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              李華卿 醫(yī)師

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              中醫(yī)科

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              2016-03-14 00:13
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