a地中海貧血-1雜合子,基因型:--SEA/aa
性別:男年齡:24檢驗出a地中海貧血-1雜合子,基因型:--SEA/aa不會看是什么型的?我老婆是B地中海貧血生出來的子女有多少遺傳幾率
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回答1
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特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好,很高興為您解答,就你所說的這種情況您夫妻雙方都有地中海貧血,一般情況下會有1/4的幾率傳染給胎兒的,建議您在懷孕早期2到4個月去醫(yī)院取羊水做產檢,同時還需要結合B超來確診的,這樣就可以確診胎兒是否患有地中海貧血的,希望我的解答對您有所幫助。
2018-09-25 07:24
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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你好!從結果來看,是標準型.一般雜合子不會發(fā)病,只是基因攜帶.
2016-03-14 17:32
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回答3
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史東岳
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a地中海貧血1.靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01~0.02,但3個月后即消失。2.輕型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血HbBart's含量為0.034~0.140,于生后6個月時完全消失。3.中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大,出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血,甚至發(fā)生溶血危象。
2016-03-14 01:14
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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a地中海貧血1.靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01~0.02,但3個月后即消失。2.輕型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血HbBart's含量為0.034~0.140,于生后6個月時完全消失。3.中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大,出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血,甚至發(fā)生溶血危象。實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0.25HbBart's及少量HbH;隨年齡增長,HbH逐漸取代HbBart's,其含量約為0.024~0.44。包涵體生成試驗陽性。4.重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30~40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡,胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。實驗室檢查:外周血成熟紅細胞形態(tài)改變如重型β地貧,有核紅細胞和網(wǎng)織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是HbBart's或同時有少量HbH,無HbA、HbA2和HbF。
2016-03-14 00:13
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