您好，應該說并非所有的白血病都有遺傳易感性，但是臨床上認為某些白血病更可能發生在某些種族（如高加索人）、某些遺傳缺陷（如ih，wn綜合征）和某些家族疾病（如Fzlnco貧血）。在同卵雙胞胎中，如果一個人患有急性白血病，另一個人患急性白血病的概率（25%）顯著高于普通人（5/10萬）。提示某些遺傳因素可能影響白血病的發病機制。一般來說，家族遺傳性白血病的風險很低，如果不放心可以去醫院做基因檢查。

你好；應該說并非所有的白血病都有遺傳傾向性，但臨床上確見到某些白血病在某一人種(如白種人)、某些遺傳性缺陷(如Ih，wn氏綜合征)和某些家族性疾病(如Fzlnco山貧血)中較容易發生。同卵雙生中，若一人患急性白血病，則另一人患急性白血病的機率(25％)顯著高于普通人(5／10萬)。以上均提示某些遺傳因素可能會對白血病發病產生影響。一般情況下家族遺傳性的白血病幾率很低，如果不放心可以去醫院做個遺傳基因方面的檢查。

白血病和基因遺傳有什么關系呢？同一家族的人其遺傳特征相近，較易擁有相同的白血病易感基因，這導致同一家族的人對白血病的易感性相近，特別是直系親屬，雖然不會直接遺傳，但相較正常人患白血病的概率會更高。因此對于患者家屬來說，也可服用含量為16.2%左右的人參皂苷Rh2（護命素）以增加特異性與非特異性免疫功能，減少外界因子誘發白血病的可能性。