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回答4
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好它是遺傳疾病通常父母有遺傳基因造成的檢查一下
2016-03-13 11:30
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病,本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2016-03-13 10:07
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.
2016-03-12 13:36
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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病情分析:本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。
2016-03-12 12:17
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