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            主要癥狀:頭暈發病時間:20093月化驗...

            原發性血小板增多癥

            主要癥狀:頭暈發病時間:20093月化驗檢查結果:原發性血小板增多曾經治療情況和效果:我沒有吃藥也沒有任何的治療

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              血小板增多當血小板數量>400×109/L時稱為血小板增多.原發性血小板增多常見于骨髓增生性疾病如慢性粒細胞白血病真性紅細胞增多癥原發性血小板增多癥等.反應性血小板增多常見于急慢性炎癥缺鐵性貧血腫瘤患者此類血小板增多癥血小板數一般不超過500×109/L且經過治療病況改善以后血小板數目會很快下降.脾切除手術后血小板會有明顯上升常可高于600×109/L.血小板數升高如果與某些疾病有關(繼發性血小板增多癥)治療應針對原發病.如果治療成功血小板計數通常應回降至正常水平.

              2016-03-12 11:18
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              治療目的要求血小板減少至正常或接近正常以預防血栓及出血的發生.(一)骨髓抑制性藥物白消安為常用有效的藥物宜用小劑量開始4~6mg/d.如要求血小板快速下降可選用羥基脲2~4g/d3~4天后減至1g/d.環磷酰胺苯丁酸氮芥馬法蘭等都有效.當血小板數下降或癥狀緩解后即可停藥.如有復發可再用藥.(二)放射核素磷(32P)口服或靜脈注射首次劑量0.08~0.11MBq如有必要三月后再給藥一次.一般不主張應用因為誘發白血病的可能.(三)血小板分離術迅速減少血小板數量改善癥狀.常用于胃腸道出血妊娠及分娩選擇性手術前.(四)干擾素最近有人提出用α干擾素治療原發性血小板增多癥.可對巨核細胞生成抑制及血小板生存期縮短.劑量為3~5mu/d.(五)其他應用雙嘧達莫阿司匹林消炎痛可防止血小板聚集.有血栓形成者用肝素或雙香豆素類抗凝藥.切脾是禁忌的.

              2016-03-12 05:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              正常情況下血小板的值是一百到三百啊你的血小板指示八百說明你的血液處于一種高凝狀態我想問你你查血的時候是月經期嗎如果是懷孕應該是沒有多大問題的.如果不是就有點小擔心了跋竟血小板那么高是不正常的啊

              2016-03-12 00:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              正常情況下血小板的值是一百到三百啊你的血小板指示八百說明你的血液處于一種高凝狀態我想問你你查血的時候是月經期嗎如果是懷孕應該是沒有多大問題的.如果不是就有點小擔心了跋竟血小板那么高是不正常的啊。

              2016-03-11 18:44
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馬虎龍

              南京紫金醫院

              一級

              腦復蘇專科

              原發性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種.你好!原發性血小板增多癥的一半治療方案就是打干擾素抑制血小板或者吃羥基脲抑制也可持丹參片阿司匹林等預防血栓的藥物建議您到醫院做檢查做各項孕檢.堅持快樂的積極地生活以及正確的治療!

              2016-03-11 13:01
            就醫問藥

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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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