大血管錯位，法樂氏四聯癥先天性心臟病人
兒子患上了法樂式四聯癥先天性心臟病.經過檢查大血管也錯位了.臉上經常出現了青紫狀.上體育課活動的是呼吸非常的急促.甚至不能夠小跑.有時候后劇烈一點的運動都會加重青紫.
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好：你所說的很抱歉！沒有做過統計！
2016-03-11 08:55
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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法樂氏四聯癥是由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右室肥厚四種畸形并存。約占先天性心臟病的10％左右。患者青紫、杵狀指，活動時呼吸急速，喜蹲踞或有青紫發作，即青紫加重，呼吸增快，困難，嚴重甚至暈頒是最明顯癥狀。
2016-03-11 08:53
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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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你好：法樂氏四聯癥自然病史：重癥法樂氏四聯癥多在2歲內死亡,2歲后死亡率有所下降,但在10歲后死亡率又增加,平均死亡年齡12歲左右(10--20歲)。由于發育畸形而引起大血管間關系的變化，都可稱為大血管錯位。包括完全性大血管錯位、糾正型大血管錯位、右心室雙出口、大血管錯位伴單心室等，其中以完全性大血管錯位最為常見。完全性大血管錯位預后差，平均在出生后3～19個月內死亡，只有少數能存活至20～30歲。
2016-03-11 08:02
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