你好，“α-地中海貧血基因檢測結果αα/-α”，提示有一個基因缺陷，并不算很嚴重，部分患者幼兒期會出現貧血，但一般不會很嚴重，且隨著年齡的增長，即使不積極治療，貧血也會自行改善，因此，假如沒有明顯的貧血是不需要治療的，定期復查血常規就是可以的。

根據患者所訴上述癥狀分析如下：臨床上一般考慮患者輕度α地中海貧血的可能性大。一般關系不大，可以正常的生活。建議可以到醫院檢查一下血常規，看是貧血，并予以明確嚴重程度，之后予以積極的處理。醫生詢問：出現上述癥狀多久了？家族里面是否患有上述疾病？

根據患者所訴上述癥狀分析如下：臨床上一般考慮患者輕度α地中海貧血的可能性大。一般關系不大，可以正常的生活。建議可以到醫院檢查一下血常規，看是貧血，并予以明確嚴重程度，之后予以積極的處理。

你好，根據你的描述，你的檢查結果是正常的建議你不要擔心，應該是不考慮地貧的。。。

你好，根據你的檢查結果是α-地中海貧血基因檢測結果αα/-α^4.2，是α4.2缺失型的地中海貧血。你這種屬于輕型的地中海貧血，或者說是基因的攜帶者，血常規只出現小細胞低色素，但不會出現貧血；也不會出現地中海貧血所說的嚴重癥狀。這種地貧對自身不會造成影響，但對選擇配偶很重要，最好不要也是地貧攜帶者，因為那樣的話，對下一代出現重度地貧的概率很大。如果選擇的另一半是正常的（不是地貧），那么下一代也不會又什么影響的，只是1/4的概率可能是跟你一樣的地中海貧血基因攜帶者而已。