出現(xiàn)面癱情況，可以去正規(guī)的神經(jīng)內(nèi)科做檢查，這種病癥多是由于吹風受涼，精神壓力過大引起的，平時一定要注意啊，不能有太大的壓力，也不能經(jīng)常熬夜玩手機看電腦，這樣會加重面癱的情況，可以吃點藥，像治療神經(jīng)性的甲鈷胺，維生素b1，還有銀杏葉片都是可以改善的，好轉需要一個過程

因為檢查結果都是正常值的，所以就不考慮是有貧血的了建議不必過于擔心，考慮貧血的可能性還是比較小的

這個你這個是屬于臨界低值。這個情況，需要結合遺傳家族史，如果家族也有，這個考慮地中海貧血輕型的表現(xiàn)。如果是考慮后代，男方虛做地貧檢查。

你好：引起貧血的原因有很多,不一定就是地中海貧血引起的,地貧的基因診斷是確診方法,你可以做一下a地中海貧血的基因診斷進行確診,確定是否真的有地中海貧血.如果夫妻雙方都是地中海貧血的話也是有機會生育正常小孩的,只是懷孕時需要做胎兒產(chǎn)前基因診斷以防重型地中海貧血患兒的出生.孕婦乙肝大三陽,最好在肝功能正常維持一年以上再準備懷孕,新生兒出生后進行聯(lián)合免疫,如果不進行聯(lián)合免疫的話新生兒傳染到乙肝的幾率是很大的.通過篩查對可疑地貧患者進行基因診斷,對夫婦為同型地貧攜帶者進行產(chǎn)前診斷,避免重型地貧患兒出生.在地貧高發(fā)區(qū)進行地貧篩查和產(chǎn)前診斷是避免重型地貧患兒出生的有效措施.地中海貧血（簡稱地貧）為我國南方地區(qū)常見的遺傳病,用全自動或半自動血球記數(shù)儀進行血液分析,對其中MCV3.5%時,進行β地貧基因診斷.α地貧基因診斷采用單管雙重PCR法,β地貧基因診斷采用膜反向點雜交技術,因此依靠血常規(guī)中的MCV為篩查的基本指標,及時發(fā)現(xiàn)地貧的可疑攜帶者并進行確診,其中雖然包涵了小部分的缺血性貧血,但避免了地貧的漏診.MCV對地貧的篩查的準確性為90.23%［3］,目的：評估血紅蛋白分析對地中海貧血（Thal）診斷能力.方法：用HLC-723G7自動血紅蛋白分析儀對以臨床表現(xiàn)流行病學資料和醋纖薄膜電泳等確定的115例Thal患者進行血紅蛋白分析,結合分子診斷評估診斷價值.結果：以HbA2≥5.5％作為血紅蛋白分析對β-Thal的診斷標準,則與DNA分析的符合率為81.5％；以HbA2≤2.5％為儀器對α-Thal的診斷標準,則與DNA分析的符合率為92.5％.結論：血紅蛋白分析可提供α,βThal的診斷信息,若能結合更多的臨床和DNA分析數(shù)據(jù),可作為α,β地中海貧血的確診手段.

這個應該是沒有什么問題的,如果孕前檢查是低于百分之五十,就要服藥來防止畸形孩子的出生!在沿海,特別是廣州廈門一帶,有很多這樣的病,不要太擔心,也不要刻意的去猛補什么,保持一顆健康的心態(tài)!

你好，應該是輕度地中海貧血的。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，但都是階段性的暫時治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。