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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好根據(jù)你的描述分析，地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性溶血性貧血，是遺傳基因缺陷使血紅蛋白中珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性疾病，因此胎兒如果孩子的父母雙方有一方患有地中海貧血，那么其子女的患病危險(xiǎn)會(huì)高度增加，胎兒出生后需要及時(shí)進(jìn)行抗貧血和其它方面的治療。
2018-10-18 10:25
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血又譯為海洋性貧血，分兩種類型：α、β海洋性貧血意見建議:a海洋性貧血是由于4個(gè)a基因發(fā)生不同程度的缺失和缺陷導(dǎo)致的β貧血是常染色體顯性遺傳。如果父母雙方均為β型海洋性貧血，則子女為海洋性貧血的概率為1，即使攜帶者也會(huì)發(fā)病。
2016-03-10 04:05
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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