先天性肺發育不全的治愈情況取決于多種因素，如單側或雙側病變、是否合并其他畸形等。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.單側病變：若為單側肺發育不全，及時治療，部分患者癥狀可改善。
2.雙側病變：若雙肺均發育不全，尤其合并心臟等臟器畸形，預后極差。
3.胚胎發育：胚胎期肺芽發育異常是主要原因，可能與遺傳、環境等有關。
4.產檢重要性：重視婚前體檢和產檢，有助于早期發現和干預。
5.治療方法：目前主要是對癥治療，如呼吸支持、防治感染等。
先天性肺發育不全的治療較為復雜，關鍵在于早發現、早診斷、早干預。

"你好,先天性肺發育不全很難辦,嚴重病例出生后即死亡單肺胃發生者臨床癥狀嚴重存活期短這類患者多合并其他畸形如脊柱心臟胃腸道畸形約半數于嬰幼兒期死亡治療有兩種1肺切除2植入組織擴張器以保持胸廓容積防止胸廓畸形和脊柱側凸的進一步發展但遠期療效尚不確切,這是最近才發展有的.在胚胎期,由于肺芽發育停頓而致肺不發育.肺芽是從胚胎氣管末端分出左右兩支膨大部分而成,然后再繼續發育成為支氣管及其分支,反復多級分支形成支氣管樹,最后形成肺泡.肺芽在發育過程中停頓,就可產生不同程度的肺不發育,如雙側肺缺如,單側肺缺如,肺葉缺如,肺發育不良等."

你好，積極治療，支持營養，保守治療一段時間觀察看看，完全配合醫生治療，定期復查

"肺芽在發育過程中停頓,就可產生不同程度的肺不發育,如雙側肺缺如,單側肺缺如,肺葉缺如,肺發育不良等.雙側肺缺如及單側肺缺如極少見,治療上主要應用人造血管移植,延長主動脈弓而解除壓迫.肺葉缺如.可為一葉或二葉肺缺如,多見于右上葉與右中葉.心臟向患側移位,常可發生呼吸道感染.治療主要是對于患側余肺,如有支氣管或肺血管發育異常而引起肺感染,以手術切除為宜.肺發育不良.系指肺實質發育未成熟,常見下列類型①先天性后外側疝伴有肺組織發育不良；②肺動脈缺如的肺發育不良；③支氣管畸形或發育不全所連接的發育不良的肺組織.治療如有癥狀或因上述畸形而致感染者,以手術切除為宜.另外要考慮患兒的身體狀況是否允許手術治療."