進入終末期腎功能衰竭時,應立即于以透析治療,首選血液透析是藥都有反應,不知道你說的是什么反應無特殊治療,預后極為不良.

多囊腎是一種常染色體遺傳性疾病,主要是由于胚胎發育時集合管和遠端曲管連接失誤造成的.有些患者可終身無癥狀,但囊腫可隨年齡的不斷增長而增大,其囊壁上皮細胞具有分泌囊液的功能,這是造成囊腫不斷增大的原因,病變為雙側性,多有脅腹部疼痛,可有血尿,水腫,高血壓,可伴有多囊肝,多囊脾,結石.您腰腹疼痛主要是多個囊腫壓迫腎臟組織造成的,如囊腫較大破裂可造成腹腔感染,囊腫長期壓迫腎組織可造成腎衰,甚至尿毒癥的發生,那時就會給治療帶來一定困難,所以此病的早期治療就顯得尤為關鍵.

好好維護吧多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點為具有家族聚集性,男女均可發病,兩性受累機會相等,連續幾代均可出現患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對本病的認識日益深入,預后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數較輕類型,可存活至兒童時代甚至成人.ADPKD常見于成年時出現癥狀.囊腫在出生時即已存在,隨時間推移逐漸長大,抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明.但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數為雙腎異常.兩側病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認.腎盂腎盞明顯變形.囊內有尿樣液體,出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進行性長大,可能與細胞增殖的相關過程,細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關.ARPKD囊腫上皮細胞經培養后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌,而ARPKD囊液中則無.能活多久誰也說不準的

不好治療.壽命不能估計.