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            婚檢查出乙肝兩對半異常

            地中海貧血

            婚檢查出乙肝兩對半異常婚檢報告說我乙肝兩對半異常,請問這乙肝兩對半異常病情嚴重嗎?另外檢查出還有地中海貧血,請問這乙肝兩對半異常和地中海貧血有關聯嗎?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,根據你所描述的情況來看,你現在不用擔心,是沒有關系的,2種病來的。關于你的問題,我建議你到醫院積極治療的,注意休息,祝你生活愉快。

              2016-03-09 12:54
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              乙肝是乙肝病毒引起的傳染病。主要通過血液、母嬰、性接觸傳播。乙肝病毒主要危害是損傷肝臟。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。大多表現為慢性進行性溶血性貧血。乙肝兩對半異常有多種類型這個要看到你的結果具體分析病情的嚴重程度還要看HBV-DNA以及肝功的檢查情況乙肝跟地中海貧血沒有什么必然聯系關系。但是有重疊發生的可能像你這種情況

              2016-03-09 05:55
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              乙肝兩對半是用于檢查有沒有感染過乙肝,如果您的結果又異常,可能為您為乙肝攜帶者,具體程度要看結果。地中海貧血是一組遺傳性疾病,其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,使紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,分為重型、中間型、輕型,如果您無癥狀或僅有輕度貧血,脾不大或輕度大,則為輕型,對壽命基本沒有影響。乙肝為傳染性疾病,地中海貧血為遺傳性疾病,這二者沒有關系。

              2016-03-09 04:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              具體是什么情況呢二對半異常分很多種有攜帶者小三陽大三陽地中海貧血與這個沒有關聯地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血請給予具體檢查結果以判斷

              2016-03-09 03:35
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              乙肝兩對半異常是指第二項、第五項異常為陽性,說明是乙肝病毒感染后已康復了,已有免疫力了,或是打了乙肝疫苗已產生了抗體,針對個體,存在不同的表現組合,也可有不同的表現,不同的轉歸。地中海貧血是一組遺傳性疾病,也叫溶血性貧血,無傳染性。是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。建議過段時間再次復查乙肝五項。地中海貧血和乙肝兩對半異常無明顯關聯性。輕型地中海貧血無癥狀,可正常生活。

              2016-03-08 17:45
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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