地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

地中海貧血是海洋性貧血的一種，屬于珠蛋白合成障礙性貧血，是由于珠蛋白減少或缺乏導致血紅蛋白合成不足所致，治療上要根據具體貧血的程度采用不同的治療方法，如輕度貧血僅僅注意休息、增加飲食營養、適當食用一些補血的食物即可，中重度貧血則需要補充葉酸、VitB12等藥物治療，必要時直接輸血支持是最直接有效的方法。因本病有一定的遺傳相關性及家族性，所以并不是刻意預防就一定不會發病的。

這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足.地中海貧血的患者由于長期貧血,導致機體缺氧和其他營養成分缺乏,機體免疫力低下,容易發生各種感染性疾病.地中海貧血是一種遺傳性疾病,海洋性貧血又稱地中海貧血.洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.