癥狀和外觀不很明顯的神經纖維瘤病可不予治療。本病并發青光眼時，可根據青光眼的嚴重程度、發病年齡及不同的發病機制，采取相應措施，兒童早期發病的開角型青光眼可行房角切開術或小梁切開術，兒童后期發病者可先用藥物治療，如療效不佳，再采用小梁切開術或小梁切除術。對房角已經關閉的青光眼，則只好施行小梁切除術，若不成功者可試行睫狀體冷凝術。此種繼發性青光眼的手術成功率是較低的。1.眼瞼叢狀神經纖維瘤明顯者可行病變切除，眼瞼整形術，但復發率較高，部分病例數年內需要再次手術.2.合并眶內病變可手術切除；3.神經纖維瘤病Ⅱ型根據情況處理，尤其是單側聽神經瘤如體積不大，可考慮伽瑪刀治療。

你好，神經纖維瘤病亦屬斑痣性錯構瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干、四肢以及眼部周圍神經多發性腫瘤樣增生為特點，又稱多發性神經纖維瘤病。

這種情況，需要進行手術治療，需要依據臨床表現以及具體的檢查結果選擇手術治療方式，多休息，勿過度運動，飲食禁忌辛辣刺激、過涼的食物或者飲料.

治療　　癥狀和外觀不很明顯的神經纖維瘤病可不予治療。本病并發青光眼時，可根據青光眼的嚴重程度、發病年齡及不同的發病機制，采取相應措施，兒童早期發病的開角型青光眼可行房角切開術或小梁切開術，兒童后期發病者可先用藥物治療，如療效不佳，再采用小梁切開術或小梁切除術。對房角已經關閉的青光眼，則只好施行小梁切除術，若不成功者可試行睫狀體冷凝術。此種繼發性青光眼的手術成功率是較低的。　　1.眼瞼叢狀神經纖維瘤明顯者可行病變切除，眼瞼整形術，但復發率較高，部分病例數年內需要再次手術。　　2.合并眶內病變可手術切除。　　3.神經纖維瘤病Ⅱ型根據情況處理，尤其是單側聽神經瘤如體積不大，可考慮伽瑪刀治療。