18三體綜合癥1／310
孕15周+，孕檢18三體綜合癥為1／310；參考值為1／350.其他為低危。這種情況嚴重嗎？還有因為是15周+才去做的孕檢，NF約為5.3，這又是怎樣？有沒有問題？
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回答5
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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21三體綜合征也叫唐氏綜合癥和先天愚型是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。目前該病尚無有效的治療方法對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。
2016-03-07 11:27
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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21三體綜合征也叫唐氏綜合癥和先天愚型是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。目前該病尚無有效的治療方法.對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。
2016-03-07 10:55
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，NF是孕15-20周胎兒頸部透明度，小于6是安全的。NF值越高胎兒畸形的可能性越大，建議做個羊水穿刺，基因檢測會更好些，這兩個都會排出畸形的可能。
2016-03-07 09:30
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，這只是說可能性比較大，不一定就是會有這個疾病的你好，建議你不要擔心，沒有不舒服癥狀的話注意觀察就可以的。
2016-03-07 02:23
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的描述，寶寶的檢查結果是高危的，所以，還是需要進一步的檢查的你可以去醫(yī)院給寶寶做羊水穿刺或是無創(chuàng)的DNA檢查的，這樣可以明確是否影響到寶寶的，祝你和寶寶健康
2016-03-06 20:36
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