獲得性血管性水腫的治療與一般蕁麻疹相同，遺傳性血管性水腫可用炔羥雄烯異惡唑(或康力龍以增加CIINH合成以減少纖維蛋白溶酶對C2的作用，以減輕癥狀。亦可試用氨基己酸或止血環(huán)酸以抑制血纖維蛋白酶原活性。患者手術(shù)前及急性發(fā)作時除對癥處理外，有人用輸入新鮮血漿以補充C1酯酶抑制物，但新鮮血漿中亦可含有補體成分而使有的患者癥狀發(fā)作。如發(fā)生喉頭水腫時應(yīng)準(zhǔn)備氣管插管或氣管切開，一般抗組胺藥物療效不佳。

血管性水腫，又稱血管神經(jīng)性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層（包括皮下組織），多發(fā)生在皮膚組織疏松處，發(fā)生局限性水腫。

多數(shù)患者在兒童或少年期開始發(fā)作，往往反復(fù)發(fā)作至中年甚至終生，但中年后發(fā)作的頻率與嚴(yán)重程度會減輕;外傷或感染可誘發(fā)本病。多見于面部、四肢和生殖器等處。皮損為局限性、非凹陷性皮下水腫，常為單發(fā)，自覺不癢;也可累及口腔、咽部、呼吸道及胃腸道黏膜等并出現(xiàn)相應(yīng)表現(xiàn)。一般在1～2天后消失。

對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑，對頑固的、應(yīng)用抗組胺受體拮抗劑無效的患者，可合并應(yīng)用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁（甲氰咪呱）或蘭替丁，有時可取得滿意效果。酮體芬亦可合并使用。