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            夫妻均患地貧,不同型胎兒是否無恙?

            地中海貧血

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):女我懷孕三個月多了,昨天去建檔,因我們兩夫妻都有地貧,但平時都沒有癥狀就在去年做試管嬰兒前檢查的時候被查出來的,我是其中有一項紅細胞脆性試驗不達標是61.3%,正常是63%,我老公則是A2升高,疑為B地貧,醫生給我一個人做了地貧基因篩查,說只要查出我跟我先生患的不是同一型地貧胎兒就沒問題,請問是這樣嗎?想得到怎樣的幫助:請問夫妻同時患有地貧,只要查出兩個人不是患有同一型地貧,BB就會沒事是嗎?謝謝!

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,夫妻雙方均患地貧,胎兒的情況較為復雜。是否無恙不能僅依據地貧類型不同簡單判斷,還需綜合多種因素,如地貧基因的具體類型、基因組合情況、胎兒的基因檢測結果等。 1. 地貧基因類型:常見的地貧類型有α地貧和β地貧,不同類型的組合對胎兒的影響不同。 2. 基因組合:即使夫妻地貧類型不同,如果基因組合不利,胎兒仍可能患病。 3. 胎兒基因檢測:通過羊水穿刺或絨毛活檢等方法進行基因檢測,能準確判斷胎兒的地貧情況。 4. 臨床表現:即使胎兒攜帶地貧基因,其癥狀的輕重也與基因組合密切相關。 5. 遺傳規律:地貧遵循一定的遺傳規律,但存在一定的變異性。 總之,夫妻雙方均患地貧,不能僅依據地貧類型不同就判定胎兒一定無恙。需要進行專業的基因檢測和評估,以便做出準確的判斷和相應的處理。

              2025-02-10 16:14
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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