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            1歲3個月女兒地貧檢驗報告異常,是哪種地貧,嚴重嗎?

            地中海貧血

            女兒1歲3個月,最近做的地貧檢驗報告如下:HbA87.5%參考值96.8-97.8(%)HbF7.1%參考值=<0.5(%)HbA25.4%參考值2.5-3.2(%)1.B-地中海貧血(B-DP)B珠蛋白基因突變(654-II/N)請問是屬于哪種地貧,嚴重嗎?另需做a地貧基因檢查嗎?

            • 回答2

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              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              1歲3個月的孩子地貧檢驗結果異常,包括 HbA、HbF、HbA2 的數值以及 B 珠蛋白基因突變情況。這需要綜合多方面因素判斷地貧類型及嚴重程度,還需考慮是否做 a 地貧基因檢查。 1. 地貧類型:根據提供的報告,孩子可能是輕型β-地中海貧血。β-地中海貧血是由于β珠蛋白基因缺陷導致的。 2. 嚴重程度:輕型β-地中海貧血通常癥狀較輕,可能表現為輕度貧血,一般不影響正常生活。 3. 基因檢查:鑒于目前的結果,做 a 地貧基因檢查是有必要的,以更全面了解地貧情況。 4. 癥狀表現:可能有面色蒼白、易疲勞、生長發育稍遲緩等。 5. 后續監測:需定期復查血常規,觀察血紅蛋白水平。 6. 日常生活:注意飲食均衡,保證充足睡眠,預防感染。 總之,孩子目前的情況需要進一步檢查明確,家長不必過于緊張,但要重視后續的監測和管理。

              2025-02-11 08:09
            • 回答1

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              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              病情分析:你好,考慮是地貧,但確診還需進一步檢查,建議去醫院查查,明確后治療。

              2016-03-04 21:29
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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