巨細胞病毒感染恢復后大便呈灰白色，可能與膽道梗阻、消化不良、飲食因素、藥物影響、肝臟功能未完全恢復等有關。AD169 菌株和 TOWN 菌株制成的疫苗購買情況需視具體情況而定。 1. 膽道梗阻：若膽道仍存在不完全梗阻，膽汁排出不暢，可導致大便灰白色。需要進一步檢查明確梗阻部位和原因，可能采取手術或介入治療。 2. 消化不良：腸道消化功能尚未完全恢復正常，對食物的消化吸收不充分，也可能出現這種情況。可調整飲食結構，食用易消化食物。 3. 飲食因素：近期大量進食某些特殊食物，如白色脂肪含量高的食物，可能影響大便顏色。調整飲食后觀察大便變化。 4. 藥物影響：服用某些藥物可能導致大便顏色改變。若懷疑藥物所致，需咨詢醫生是否調整用藥。 5. 肝臟功能未完全恢復：肝臟功能未完全正常，影響膽汁合成和排泄，進而影響大便顏色。需要繼續保肝治療，定期復查肝功能。 總之，大便灰白色的原因較為復雜，需要綜合分析判斷。對于疫苗，其供應和購買可能受到多種因素影響，建議咨詢當地疾控部門或正規醫療機構。

巨細胞病毒：是一種皰疹病毒組DNA病毒.分布廣泛,有與其他動物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系統,中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染,從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用.如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用,可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率,如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉,雖能持久地減少CMV擴散,但效果比前者差.國外研制CMV病毒活疫苗,能誘導產生抗體,但排除疫苗的致癌潛能,有待解決

不清楚你是怎么知道你是感染了巨細胞病毒的,一般檢查是查不出來的.它是一種皰疹病毒組DNA病毒.分布廣泛,有與其他動物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系統,中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染,從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡.成人的巨細胞病毒單核細胞增多癥比兒童多見,主要表現為發熱和疲乏.在發熱1-2周后,血液中淋巴細胞絕對值增多,且有異形性變化,脾腫大和淋巴結炎等.抗病毒藥丙氧鳥苷(ganciclovirDHPG)有防止CMV擴散作用.如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用,可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率,如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉,雖能持久地減少CMV擴散,但效果比前者差.國外研制CMV病毒活疫苗,能誘導產生抗體,但排除疫苗的致癌潛能,有待解決.一般的市級醫院都有治療該病毒的藥.

朋友您好!先普及相關知識點：一,病原體巨細胞病毒1956～1957年分離成功.近10幾年來研究認為,巨細胞病毒感染是引起胎兒精神癡呆最重要的疾病.巨細胞病毒是一種特殊的DNA皰疹病毒,病毒直徑150～200μm,病毒核心為雙DNA螺旋結構,對熱敏感,可在細胞核或細胞漿內形成包涵體.巨細胞病毒感染呈世界性分布,據病毒抗體血清學調查,CMV抗體陽性率伴隨著年齡增加而增加,高峰年齡15～35歲,生育期婦女陽性率50％,妊娠婦女陽性率相對升高.流行病學調查指出：我國CMV陽性率北京地區4.12％,山東濟南地區4％.而日本大島武子（1984）調查：在3698例婦女中,CMV抗體陽性率為96％,高于西方國家（50％）.不同年齡抗體陽性率也不同,＜10歲者為92.6％,20歲95.7％,＞30歲97.2％.二,傳染途徑CMV感染據認為性傳遞性疾病（STD）,妊娠期和非妊娠期均可感染,妊娠期初發感染率3％.CMV感染最大危害引起胎兒宮內感染.胎兒巨細胞傳染的途徑為：（一）垂直傳染1.宮內感染經胎盤感染.2.分娩時感染經產道感染.3.新生兒感染經母乳感染.（二）水平傳染1.嬰幼兒期感染經唾液,尿,糞便,淚液感染.2.成人期感染唾液,粘液,性交.（三）醫源性傳染輸血,人工透析,臟器移植.妊娠期CMV感染,CMV可經多部位排病毒,早期妊娠排病毒率低,晚期妊娠經宮頸粘液,尿液,唾液排出率增高5％.產后乳汁排病毒率14.4～63％,分娩時經產道感染率26～57%.合并性病時經宮頸粘液排病毒率24.5％.三,治療：尚無特效治療.主要為對癥治療.第一孕季確診CMV感染者應作人工流產,第二,三孕季感染應注意排除胎兒畸形.抗病毒藥物,如阿糖胞甙（cytosinearabinoside）阿糖腺甙（adeninearabino-side）.皰疹凈（即碘甙,idoxuridine,IDU）,聚肌胞甙酸（polyI∶C）和氟尿嘧啶脫氧核苷（floxuridine,FUDR）試應用于臨床,但效果尚不肯定,對胎兒影響也待進一步觀察.最近有報道使用干擾素（interferine）者.四,預防：目前尚無有效的預防疫苗.Greder（1976）報道組織培養CMV可使人胚肺細胞癌變,但也有人應用減毒CMV與風疹疫苗予青春期少女注射以增加免疫力,臨床效果尚待進一步觀察.五,請遵醫囑.祝您好運,早日痊愈!

您好,巨細胞病毒感染的治療,可應用各種抗病毒制劑如GCV,抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑,干擾素及轉移因子等.但這些藥物并不能解決根本問題,往往停藥后病毒又潛伏地回升,各國學者均在致力于控制其感染的研究.最近,美國學者研制出兩種活疫苗,初試后頗見效.一種是由AD169菌株研制成的；另一種是從TOWn菌株制成的,經非腸道給藥后,已明顯表現出有抗巨細胞病毒的效能,CMV抗體升高,導致免疫功能增強.