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            夫妻雙方地貧基因均為(--/αα),能否生育健康孩子?

            地中海貧血

            你好,我想請問一個問題。我和我老公做了個地貧基因分析,結果雙方都是(--/αα)。請問這個結果是輕度的地貧嗎?我和我老公想準備要小孩,請問我們生出來的小孩會有嚴重的地貧嗎?可以預防嗎?補充問題1:(2010-06-2122:41:42)我和我老公想準備要小孩,請問我們生出來的小孩會有嚴重的地貧嗎?補充問題2:(2010-06-2123:04:22)那么,我需要做什么檢查呢?我都無癥狀的,我平時都沒有貧血的

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              地貧是一種遺傳性血液疾病,夫妻雙方地貧基因均為(--/αα),其生育健康孩子存在一定風險,但并非絕對。需要綜合多種因素評估,包括基因類型、遺傳規律、產前檢查等。 1. 地貧基因類型:(--/αα)屬于α-地中海貧血的一種常見類型,相對較輕,但仍可能影響后代。 2. 遺傳規律:如果夫妻雙方均為(--/αα),子女有一定概率遺傳到地貧基因,可能是輕型、中間型或重型。 3. 產前檢查重要性:通過絨毛穿刺、羊水穿刺等產前診斷方法,可明確胎兒的地貧基因情況。 4. 預防措施:在備孕和孕期,補充葉酸等營養素,保持良好的生活習慣。 5. 胎兒風險評估:若產前檢查發現胎兒為重型地貧,可能需要考慮終止妊娠。 總之,夫妻雙方地貧基因均為(--/αα),在準備生育時應高度重視,積極進行產前檢查和遺傳咨詢,以最大程度保障胎兒的健康。

              2025-02-10 09:48
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。

              2016-03-04 00:37
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馬建山

              隆安縣人民醫院

              二級甲等

              民族醫學特色專科

              你好,根據檢查結果不能確診是地貧,還要結合臨床癥狀和其他檢查才能確診!!

              2016-03-03 12:13
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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