你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果有條件，最好做一個基因診斷較準確。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取輸血和去鐵治療等。

貧血除了藥物治療外，也可以通過補充飲食來改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養(yǎng)好的吧.

您好，不知道血紅蛋白數(shù)值怎樣？確診為地中海貧血嗎？這兩個值還可以，主要看血紅蛋白數(shù)值，如果血紅蛋白數(shù)值正常，人沒有不舒服的話，不需要特殊治療的如果沒有不舒服，血紅蛋白值正常，不需要特殊處理，平時注意均衡營養(yǎng)，注意休息，祝好運以上是對“地中海貧血怎么樣治療”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。