麻風病是由麻風分枝桿菌引起的慢性傳染病，主要侵犯皮膚和周圍神經。其癥狀多樣，包括皮膚損害、神經癥狀、感覺障礙、毛發脫落等。但腳趾癢和眉毛偶爾掉不一定就是麻風病，還可能有其他原因，如皮膚過敏、真菌感染、自身免疫性疾病等。 1. 麻風病的病因：主要是麻風分枝桿菌感染，傳播途徑包括直接接觸和飛沫傳播。 2. 麻風病的常見癥狀：皮膚出現淺色或紅色斑疹、斑塊，伴有麻木、閉汗；周圍神經粗大，導致感覺、運動障礙；毛發脫落，如眉毛、睫毛、頭發等。 3. 皮膚過敏的可能：接觸過敏原后，皮膚出現瘙癢、紅斑、水腫等。 4. 真菌感染的表現：如足癬，可引起腳趾瘙癢、脫屑、水皰等。 5. 自身免疫性疾病癥狀：例如紅斑狼瘡，可能有皮膚紅斑、脫發、關節疼痛等。 僅憑腳趾癢和眉毛偶爾掉不能確診麻風病，需要綜合考慮癥狀、接觸史等因素。建議及時到醫院皮膚科或感染科就診，進行相關檢查，如皮膚涂片、組織病理檢查等，以明確診斷并采取相應的治療措施。

麻風病是由麻風桿菌引起的一種慢性接觸性傳染病.主要侵犯人體皮膚和神經,如果不治療可引起皮膚,神經,四肢和眼的進行性和永久性損害.其臨床表現為原有皮損加劇擴大,并出現新的紅斑,斑塊和結節.淺神經干表現為突然粗大疼痛,尤以夜間為甚.原有麻木區擴大,又出現新的麻木區.舊的畸形加重,又可發生新的畸形.血液化驗無明顯異常,常規麻風桿菌檢查陰性,或者查到少量或中等量麻風桿菌.本型反應發生較慢,消失也慢.根據細胞免疫的增強或減弱,分為“升級反應”和“降級反應”.“升級”反應時病變向結核樣型端變化,“降級”反應時向瘤型端變化.

您好，麻風桿菌被局限于皮膚和神經。皮膚損害有斑疹和斑塊，數目常一、二塊，邊緣整齊、清楚、常有明顯的感覺(濕、痛、觸)障礙分布不對稱，損害處毳毛脫落，這是很重要的特征。好發于四肢、面部、肩部和臂部等易受磨擦的部位。斑疹顏色有淺色和淡紅色，表面常無鱗屑。斑塊的顏色常為暗紅色，輪廓清楚，邊緣高起有的向內傾斜。

根據描述考慮排除麻風病現為原有皮損加劇擴大,并出現新的紅斑,斑塊和結節.淺神經干表現為突然粗大疼痛,尤以夜間為甚.原有麻木區擴大,又出現新的麻木區.舊的畸形加重,又可發生新的畸形.

由于麻風起病極為緩慢，早期癥狀不明顯，又不易查清其確切接觸史，故對麻風的潛伏期僅能由流行病學史結合臨床推斷，平均為3～5年，最短者僅數十天，長者可超過10年。麻風的早期癥狀為非特異低熱、全身不適、肌肉酸痛、皮膚有異樣感覺等。典型的麻風癥狀因機體的免疫狀態不同，表現為有明顯差異的臨床各型麻風，如前述的兩極端類型的結核樣型和瘤型麻風，以及其間的幾種連續變化類型。麻風的基本臨床表現為各種皮膚損害和外周神經受累癥狀。上述癥狀出現亦早，為診斷、鑒別診斷、分型的依據。皮損具有不同形態和數量，包括原發性的斑疹、丘疹、結節、皰疹和繼發性的皮膚萎縮、瘢痕、鱗屑和潰瘍。紅斑為各型麻風所共有，為病情活動的標志之一。周圍神經炎為麻風的另一個主要臨床表現，常為麻風的初發癥狀。少數患者臨床可僅有周圍神經炎損害而無皮膚損害，稱為單純神經炎麻風，但罕有僅具皮損而無周圍神經炎者。外周神經損害的特點和程度，亦因機體的免疫狀態而異。麻風一般不累及中樞神經系統。各型麻風的臨床表現如下。　　1.結核樣型麻風皮膚紅斑數量少但較大，邊界清楚，呈淡紅色，反映其免疫力相對較強，能使感染局限化。累及外周神經亦較少但反應強，造成較明顯的浸潤破壞和功能障礙，神經腫脹疼痛明顯，伴有明顯局部感覺障礙和閉汗。常見受累神經為尺神經、腓總神經、耳大神經等。神經功能障礙可進一步引起肌肉萎縮、運動障礙和畸形。本型麻風顯示患者的免疫反應強，有較強的自愈傾向，惟累及周圍神經干而組織反應劇烈時，亦可由強烈的免疫反應導致不可逆的嚴重畸殘。　　2.界線類偏結核樣型麻風皮膚紅斑數量增多，顏色變淡，大的紅斑周圍可出現衛星狀小斑塊。皮損邊緣清楚，分布較廣，好發于面部、軀干和四肢。神經損害如結核樣型麻風，粗大而硬。受累神經較前者多發，感覺障礙和閉汗出現較晚，且程度較輕。神經鞘內炎性浸潤和結締組織增生使神經腫脹增粗數倍至十幾倍。外周神經多為混合神經，故常伴感覺障礙和營養障礙，通常溫度覺最早受累，痛覺次之，觸覺最后。如神經干受累則以觸覺障礙最先，再依次為痛覺和溫度覺受累。此型麻風患者常因免疫力恢復和增強后出現I型麻風反應，表現為嚴重的受累神經痛，多在夜間出現，患者常難以忍受，并可進一步加劇原有神經營養障礙，出現局部肌肉萎縮而致臨床的畸殘。如面癱和手足功能障礙形成的“爪手”“猿手”“垂腕”等。　　3.中間界線類麻風皮膚損害多而形態復雜，呈現多形性及多色性，形態不規則，邊緣部分清楚部分不清。皮損大小不一，分布廣泛，多不對稱。神經損害呈多發性，但僅為中度腫大，質地較軟。本型可伴有黏膜、淋巴結、睪丸和內臟病變。免疫反應顯示不穩定，易于發生麻風反應和型別演變。在抗麻風藥物治療下，可發生“升級反應”，向結核樣型麻風端演變。有的病例在某些因素影響下，又未用抗麻風藥物治療，則可發生“降級反應”向瘤型麻風端發展。　　4.界線類偏瘤型麻風此型臨床表現近似瘤型麻風，惟程度較輕。皮膚損害已具有瘤型麻風的斑疹、斑塊、浸潤、結節等，分布廣泛，常呈彌漫性浸潤損害。晚期病例因面部的彌漫性浸潤，可形成特殊的“獅面”。神經損害廣泛，但腫大較輕，質軟。感覺障礙及肢體畸殘亦出現較晚，且程度較輕。本型患者具有瘤型麻風患者特有的眉毛及頭發脫落，亦常表現鼻黏膜病變、淋巴結腫大、睪丸及內臟麻風損害。本型免疫穩定性亦差，常在抗麻風藥物治療下發生“升級反應”，向結核樣型麻風端演變，而未經抗麻風治療下，受某些因素影響，降級向瘤型麻風發展。　　5.瘤型麻風為臨床麻風免疫力低下的另一極端。表現為病變廣泛彌散，但組織反應損害相對較輕。皮損小而多，分布廣泛對稱，顏色淺淡。神經受累粗大雖不明顯，但在中、晚期病例，因廣泛對稱的神經干受累，可發展為嚴重的肌肉萎縮和畸殘。皮膚浸潤損害的加深，常形成較大的結節和斑塊。發生于面部時表現口唇肥厚、耳垂腫大、整個面部呈大小不等的結節狀斑塊突起，形成令人望而生畏的“獅面”。四肢因皮損和血循障礙，肢端常有水腫，皮膚萎縮，感覺障礙，常見有難于愈合的潰瘍。眉毛對稱性脫落，繼之明顯脫發。眉毛脫落為瘤型麻風的重要臨床特征。鼻黏膜早期即受侵犯，因浸潤肥厚而進一步糜爛潰瘍，產生嚴重的鼻中隔穿孔塌陷，最終形成“鞍鼻”。眼部受累以角膜及虹膜受損最常見，可致永久性視力減退或失明。主要由麻風桿菌直接侵犯或由Ⅱ型麻風反應引起。肝脾可因麻風肉芽腫形成而腫大，但常無臨床癥狀，肝功能顯示正常。睪丸受累萎縮常致不育、陽痿和乳房腫大。骨質損害主要見于手足部位的短骨，因血循受累和營養障礙而發生骨質破壞和吸收。上述內臟器官損害多在晚期瘤型麻風病例發生，特別是未經治療的患者，一般很少直接造成死亡。　　6.未定類麻風為各型麻風的共同早期臨床表現。根據機體免疫狀態的變化，病變可自愈或分別向其他各臨床類型發展。其臨床表現癥狀輕微，皮疹少，呈淡紅色，受累淺神經呈輕度腫大，但無感覺障礙或僅有輕度異常。無畸形及內臟器官損害。