系膜增生性腎炎是一種常見的腎小球疾病，病因多樣，癥狀復雜。治療方法包括藥物治療、生活方式調整等。常見癥狀有蛋白尿、血尿、水腫等。 1.病因：感染、免疫異常、遺傳等因素可能導致系膜增生性腎炎。 2.癥狀：患者可能出現蛋白尿，尿液中泡沫增多且不易消散；血尿，尿液顏色發紅；水腫，常見于眼瞼、下肢等部位。 3.診斷：除了尿常規，還可能進行腎功能檢查、腎穿刺活檢等明確診斷。 4.治療：常用藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）、糖皮質激素（如潑尼松）等。同時要注意休息，避免勞累和感染。 5.預防：保持良好的生活習慣，如低鹽飲食、適量運動、戒煙戒酒等。 系膜增生性腎炎需要綜合治療和長期管理，患者應遵醫囑定期復查，監測病情變化。

生活規律，若無癥狀，尿中僅有少量蛋白、紅細胞，而無明顯腎功能的損害，可正常活動。但要注意避免過勞，防止感染。當急性發作期出現肉眼血尿，高血壓，水腫嚴重時，應臥床休息。并要定時復查尿。常用的激素有強的松，用量多以40～60毫克／日，病情好轉時逐漸減至維持量，多需要1年或更長時間。用激素可導致水、鈉儲留，表現有血壓升高。此時易引起繼發性感染，如皮膚長癤腫，潰瘍病出現消化道出血，原有結核病也有可能轉為活動期等，

非IgA系膜增生性腎炎,是指光鏡下病理學改變以彌漫性系膜細胞增生和/或系膜基質增寬的一組疾病.對典型系膜增生性腎炎伴IgM為主的沉積物時,其對激素治療反應亦差,易進展成局灶節段性腎小球硬化癥.總之,對激素治療反應良好的病人,通常預后較好,盡管蛋白尿時可加重時又緩解,僅少數發展成終末期腎病；而對激素無反應的以持續腎病綜合征為表現的病人,預后較差,然其發生腎衰的速度并不一致.細胞毒類藥物能否減緩進展速度并不清楚.有人估計,起病時即有局灶節段性腎小球硬化表現重疊且對激素治療無反應者,常常在5～10年后發生腎功能衰竭.對重癥系膜增生性腎炎疊加局灶節段性腎小球硬化癥,伴腎病綜合征又在3年內發生腎衰的病人作腎移植后,有報導移植腎復發性腎炎的發生率很高.

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系膜增生性腎小球腎炎(mesangialproliferativeglomerulonephritis，MsPGN)是一個病理形態學的診斷，病理上以光鏡下腎小球呈彌漫性系膜細胞增生和/或系膜基質增多為特征的腎小球性腎炎