地中海貧血的發病原因較為復雜，父母不貧血但姐姐患病，可能與基因突變、遺傳變異、后天因素影響、基因攜帶者組合、誤診等有關。 1.基因突變：地中海貧血是一種遺傳性疾病，基因可能在遺傳過程中發生突變，導致姐姐患病。 2.遺傳變異：即使父母未表現出貧血癥狀，也可能攜帶地中海貧血的基因變異，在遺傳給姐姐時出現組合異常。 3.后天因素影響：某些后天因素，如長期接觸有害物質、嚴重感染等，可能誘發基因表達異常，導致發病。 4.基因攜帶者組合：父母可能為地中海貧血基因的攜帶者，在遺傳時姐姐恰好獲得了致病基因組合。 5.誤診：存在誤診的可能性，需要進一步完善檢查以明確診斷。 總之，地中海貧血的發病原因多樣，需要綜合多種因素進行判斷。如果確診，應積極配合治療，改善生活質量。

地貧是一種遺傳病，父母沒有發病，反應可能是致病基因攜帶者。雙方帶致病基因，就會發病。這種情況，無法逆轉，平時需要增加營養，配合中藥補氣血治療。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12