眼部神經纖維瘤病是一種較為復雜的疾病，其癥狀多樣，好發于特定人群，治療方法也因病情而異。主要癥狀包括眼部腫物、視力下降等，好發于有遺傳傾向的人群。治療方法包括手術、藥物等。 1.癥狀：眼部可出現大小不一的柔軟腫物，可能壓迫眼球導致視力障礙、眼球突出等。 2.好發人群：常有家族遺傳史，多在青少年時期發病。 3.病因：由基因突變引起，遺傳因素起重要作用。 4.診斷：通過眼部檢查、影像學檢查及基因檢測等明確診斷。 5.治療： 手術治療：對于較大腫物或影響視力的，可行手術切除。 藥物治療：如使用普萘洛爾、長春新堿、環磷酰胺等抑制腫瘤生長，但需遵醫囑。 6.預防：由于多為遺傳因素導致，較難預防，但可通過基因檢測進行早期篩查。 眼部神經纖維瘤病雖較為復雜，但通過及時診斷和合理治療，可在一定程度上控制病情，改善患者生活質量。

1.對癥治療：如抗癲癇,止痛劑；2.手術治療：適于皮損嚴重妨礙美容,或腫瘤太大影響功能,或有疼痛并疑惡變等.必要時進行神經外科手術,切除疼痛的病源.

神經纖維瘤病亦屬斑痣性錯構瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干、四肢以及眼部周圍神經多發性腫瘤樣增生為特點，又稱多發性神經纖維瘤病，癥狀和外觀不很明顯的神經纖維瘤病可不予治療。

你好，癥狀和外觀不很明顯的神經纖維瘤病可不予治療。本病并發青光眼時，可根據青光眼的嚴重程度、發病年齡及不同的發病機制，采取相應措施，兒童早期發病的開角型青光眼可行房角切開術或小梁切開術，兒童后期發病者可先用藥物治療，如療效不佳，再采用小梁切開術或小梁切除術。對房角已經關閉的青光眼，則只好施行小梁切除術，若不成功者可試行睫狀體冷凝術。

神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤.約25-50％患者有陽性家族史.患者可在生后不久皮膚即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育,妊娠,經絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變.本病見于世界各地,無性別,年齡和種族差異.一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術治療.