進行性肌肉營養不良是一種遺傳性疾病，主要影響肌肉功能。目前國內治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、基因治療和手術治療等。 1.藥物治療：常用藥物有潑尼松、地夫可特、沙丁胺醇等，能在一定程度上延緩病情進展。但需注意藥物副作用，嚴格遵醫囑使用。 2.康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和耐力，改善關節活動度。 3.飲食調整：保證營養均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質，有助于維持身體機能。 4.基因治療：是一種新興的治療方法，仍在研究和臨床試驗階段。 5.手術治療：對于病情嚴重導致關節畸形等情況，可能需要手術矯正。 總之，進行性肌肉營養不良的治療需要綜合多種方法，患者應在專業醫生的指導下，根據自身病情選擇合適的治療方案，并保持積極的心態，配合治療。

您好,肌營養不良病人注意事項：①保持環境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預防和治療呼吸道感染等并發癥。②堅持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進血液循環,防止肌肉萎縮,但應適度,不可過勞。③飲食宜清淡、營養豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養同時,應適當控制體重。④積極與疾病作hl斗爭,堅持適當的娛樂活動,促使患者建立樂觀、開朗的情緒,樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。

進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。肌營養不良患兒多于3~5歲逐漸出現癥狀，嬰幼兒期多無癥狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落后，比如，正常兒童生后1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，癥狀逐漸明顯，常在入托后發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。專家提醒：現在有一種靶向修復，能針對進行性肌肉營養不良進行迅速的治療，從內部修復受損壞死的神經細胞，從而達到很好的治療效果。建議到專業的醫院進行咨詢，找到最適合你的治療方法。

進行性的營養不良癥，臨床特征為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳咨詢，產前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預防本病在下一代發生的重要措施。1、在精神方面為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。　　2、飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。　　3、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。　　4、上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等；腰部可練習仰臥起坐；下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側壓腿等；注意防止攣縮，對膝關節、跟腱關節熱敷后適當牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形保持良好坐姿，勞累后宜平臥休息。

目前國內治療進行性肌營養不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損部位的進行修復，實現細胞的自我更新和分化。促進人體組織和器官的再次發育，恢復神經支配功能，改善生活質量。