左側上頜骨局部膨大，出現囊狀、磨玻璃樣改變，可能是骨纖維異常增生癥，還伴有全副鼻竇炎和鼻中隔左側偏曲，且復發。下面介紹相關疾病原理和治療方法。 1.骨纖維異常增生癥：這是一種病因不明的良性骨纖維組織疾病，可能與基因突變等有關。治療上，可使用雙膦酸鹽類藥物如阿侖膦酸鈉，有助于抑制骨吸收。 2.全副鼻竇炎：多由細菌、病毒感染或鼻腔結構異常等引起。可使用抗生素如阿莫西林克拉維酸鉀，控制感染；鼻用糖皮質激素如糠酸莫米松鼻噴霧劑，減輕炎癥。 3.鼻中隔左側偏曲：若偏曲引起明顯癥狀，藥物治療效果有限。但在癥狀較輕時，可使用減充血劑如鹽酸羥甲唑啉滴鼻液，緩解鼻塞。 4.綜合治療：同時，可服用一些中成藥物如鼻竇炎口服液，輔助改善癥狀。 5.生活調理：患者還應注意休息，避免勞累和感冒，保持鼻腔清潔。 總之，對于這種復雜的病情，藥物治療可能只是一部分，需要綜合評估。患者應遵醫囑用藥，定期復查，必要時考慮手術治療。建議前往正規醫院就診。

骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病正常骨組織，被吸收而代之以均質梭形細胞的纖維組織，和發育不良的網狀骨骨小梁可能系網狀骨未成熟期骨成熟，停滯開出生后網狀骨支持紊亂或構成骨的間質分化不良所致。主要以手術切除為主因放療有誘發惡變，可能鑒于本病臨床進展緩慢對蹭較小或無癥狀者，可暫不手術但應密切隨訪觀察蹭發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者應視為手術指征本病手術切除預后良好故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經、血管部位蹭不要過份切除以免發生意外。

骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病正常骨組織被吸收而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯開出生后網狀骨支持紊亂或構成骨的間質分化不良所致主要以手術切除為主因放療有誘發惡變可能鑒于本病臨床進展緩慢對蹭較小或無癥狀者可暫不手術但應密切隨訪觀察蹭發展較快者伴有明顯畸形和功能障礙者應視為手術指征本病手術切除預后良好故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經、血管部位蹭不要過份切除以免發生意外

骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病，正常骨組織被吸收而代之以均質梭形細胞的纖維組織，和發育不良的網狀骨骨小梁可能系網狀骨，未成熟期骨成熟停滯開出生后網狀骨支持紊亂或構成骨的間質分化不良所致。主要以手術切除為主因放療有誘發惡變，可能鑒于本病臨床進展緩慢對蹭較小或無癥狀者可暫不手術，但應密切隨訪觀察蹭發展較快者伴有明顯畸形，和功能障礙者應視為手術指征本病手術切除預后良好，故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經、血管部位蹭不要過份切除以免發生意外。

病情分析：骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯，開出生后網狀骨支持紊亂，或構成骨的間質分化不良所致。主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。本病手術切除預后良好，故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經、血管部位病變，不要過份切除，以免發生意外。