漿細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)多樣，包括骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.骨痛：漿細(xì)胞異常增殖可導(dǎo)致骨骼破壞，引起骨痛，常見于脊椎、肋骨和骨盆等部位。 2.貧血：由于漿細(xì)胞大量增生，抑制正常造血功能，導(dǎo)致紅細(xì)胞生成減少，出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈等。 3.腎功能損害：異常的漿細(xì)胞產(chǎn)生的輕鏈蛋白可在腎臟沉積，造成腎功能損傷，表現(xiàn)為蛋白尿、水腫等。 4.感染：患者免疫功能下降，容易發(fā)生各種感染，如呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染等。 5.高鈣血癥：漿細(xì)胞分泌的某些物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致血鈣升高，可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、多尿等癥狀。 總之，漿細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，當(dāng)出現(xiàn)上述癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如骨髓穿刺、血尿蛋白電泳等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施，如化療、免疫治療等。同時(shí)，患者需注意休息，加強(qiáng)營養(yǎng)，預(yù)防感染。

漿細(xì)胞增多癥是由單克隆漿細(xì)胞增生引起的腫瘤性或有可能發(fā)展為腫瘤的一組疾病.單克隆漿細(xì)胞起源于B淋巴細(xì)胞,以分泌單克隆（同源的）免疫球蛋白于患者的血清或尿液內(nèi)為本病特征.反應(yīng)性漿細(xì)胞增多癥是由于各種病因或原發(fā)疾病引起的繼發(fā)性骨髓漿細(xì)胞增多,其臨床表現(xiàn)主要與原發(fā)疾病有關(guān),而并非由漿細(xì)胞增多本身或其分泌的免疫球蛋白所引起.

漿細(xì)胞增多癥是指一組由多種原因或原發(fā)疾病引起的以骨髓成熟漿細(xì)胞增多為特征的臨床綜合征.漿細(xì)胞增多癥的常見病因有病毒感染,變態(tài)反應(yīng)性疾病,結(jié)締組織疾病結(jié)核病及其他慢性感染性疾病,慢性肝病,惡性腫瘤以及再生障礙性貧血,粒細(xì)胞缺乏癥,骨髓增生異常綜合征等造血系統(tǒng)疾病.

漿細(xì)胞增多癥是由單克隆漿細(xì)胞增生引起的腫瘤性或有可能發(fā)展為腫瘤的一組疾病.單克隆漿細(xì)胞起源于B淋巴細(xì)胞,以分泌單克隆同源的免疫球蛋白于患者的血清或尿液內(nèi)為本病特征.反應(yīng)性漿細(xì)胞增多癥是由于各種病因或原發(fā)疾病引起的繼發(fā)性骨髓漿細(xì)胞增多,其臨床表現(xiàn)主要與原發(fā)疾病有關(guān),而并非由漿細(xì)胞增多本身或其分泌的免疫球蛋白所引起.