先天多發性關節攣縮癥是一種較為復雜的疾病，治療需要綜合考慮多種因素，包括病情評估、康復訓練、手術干預等。治療方案的選擇取決于病情的嚴重程度和患兒的個體情況。 1. 疾病介紹：這是一種出生前即開始的肌肉骨骼系統疾病，主要表現為關節攣縮和活動受限。病因可能與遺傳、胎兒發育環境等有關。 2. 病情評估：通過詳細的體格檢查、影像學檢查等，確定關節攣縮的范圍和程度。 3. 康復訓練：早期進行物理治療、按摩、被動活動等，有助于改善關節活動度。 4. 手術治療：對于嚴重的攣縮，可能需要手術松解攣縮的肌肉和關節。 5. 藥物輔助：可能會使用一些營養神經的藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 6. 家庭護理：家長要積極配合治療，注意患兒的日常護理和營養支持。 總之，先天多發性關節攣縮癥的治療是一個長期的過程，需要患兒、家長和醫療團隊的共同努力。建議家長帶患兒到正規的大型兒童醫院或綜合醫院的兒科就診，尋求專業的幫助。

皮膚損害沿肋間或某側肢體呈帶狀分布，或發生于前額部呈刀砍狀、凹限性條狀分布，眉毛脫落。發于額部可由頭皮向前方伸延，以至引顏面部偏側萎縮。帶狀硬皮病常累及淺部及深層皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脫鈣、疏松、吸收、產生嚴重畸形，生長發育期的兒童尤為明顯。病損在肘、腕、指關節時，可使關節活動受限，或使肢體呈弓狀攣縮畸形，多在兒童及青少年期發病。發于頭皮：初期，表現為斑片狀頭皮硬（少數不硬）毛發脫落，皮膚緊硬光亮（有的患者僅出現萎縮），用手難以捏起，局部潮紅，一般無不適感，隨病情發展，局部出現萎縮，病變面積擴大，可出現于頭皮各部位，并可向下發展，最終導致顏面部偏側萎縮；也可發展至頸部及身體其他部位。發于額部：早期患部呈條狀分布，患部可呈苔癬狀或白癜風狀，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎縮；或皮硬，光亮、色素沉著。病變面積隨病情發展而擴大，萎縮程度加深。本病一般無自覺癥狀，部分可出現輕度搔癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，局限性硬皮病一般不侵犯內臟。它不伴有內臟損害和血清學的改變。

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