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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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地中海貧血不屬于免疫性疾病。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白鏈合成障礙引起。其發病機制復雜，涉及遺傳、血紅蛋白合成等多個方面。 1.遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷導致的，父母雙方攜帶相關基因，子女患病風險增加。 2.血紅蛋白異常：珠蛋白鏈合成不足或缺失，使血紅蛋白結構和功能異常，影響紅細胞的攜氧能力。 3.紅細胞破壞：異常的紅細胞易被破壞，導致貧血癥狀。 4.臨床分型：包括輕型、中間型和重型，癥狀輕重不一。 5.癥狀表現：輕型患者可能無癥狀，重型患者常有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 總之，地中海貧血是一種遺傳性疾病，而非免疫性疾病。患者需要通過規范的診斷和治療來控制病情，提高生活質量。
2025-02-05 14:22
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常.不是免疫性疾病。
2016-02-29 00:48
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