地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，男女雙方的檢查結果顯示存在異常。需從疾病特點、基因情況、可能影響、治療選擇及日常注意等方面進行綜合考慮。 1. 疾病特點：地中海貧血由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。 2. 基因情況：雙方均檢測到東南亞型α地貧基因，未檢測到特定的β珠蛋白基因突變。 3. 可能影響：可能出現貧血、乏力、易感染等癥狀，對生育也有一定影響。 4. 治療選擇：輕型地貧一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5. 日常注意：均衡飲食，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物；避免勞累和感染；定期復查血常規、鐵蛋白等指標。 總之，地中海貧血需要重視，但不必過度恐慌。患者應遵循醫囑，積極治療，保持良好的生活習慣。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

　你好,地中海貧血大多嬰兒時即發病,表現為貧血,虛弱,腹內結塊,發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少并發癥,改善癥狀.地中海貧血你的小孩建議定期到醫院做檢查,你的小孩如果以后都是正常（都不發作）的話,以后跟一個正常人結婚的話以后的小孩就都不發病；你的小孩如果是地中海貧血基因攜帶者,恰巧剛好再與一個地中海貧血基因攜帶者結婚的話,生出來的小孩將有百分二十五的可能發病,百分二十五的可能是正常的,百分五十的可能性是攜帶者.

夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者）,懷孕以后,對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧（同父母一樣）,而1/4為重型地貧患者.地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎發病機率均等.對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷,鑒別胎兒基因型,防止重型地貧兒的出生.方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查,篩查地中海貧血②若雙方均為地貧,則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型,作出是否保留胎兒的正確取舍.

您的這個情況根據這些數據不足以確診為地貧建議您等小孩燒退了之后再去醫院做一個詳細的檢查…