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            兩歲半孩子患嚴重再生障礙性貧血怎辦

            再生障礙性貧血

            患者年齡:兩歲半發病時間:10-5-22主要表現:身上有紅點,,淤青不愛好醫生診斷及化驗結果:嚴重性再生障礙性貧血

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              兩歲半孩子患上嚴重性再生障礙性貧血,需要了解其病因、癥狀、檢查、治療及預后等。包括免疫異常、遺傳因素、化學毒物、病毒感染、藥物影響等。 1.免疫異常:孩子自身免疫系統失衡可能導致發病。免疫系統錯誤地攻擊造血干細胞,影響正常造血功能。 2.遺傳因素:部分患兒可能存在遺傳易感性,家族中有類似疾病者風險增加。 3.化學毒物:長期接觸苯、甲醛等化學物質可能損傷造血干細胞。 4.病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發。 5.藥物影響:某些藥物如氯霉素、磺胺類等可能抑制骨髓造血。 對于患有嚴重性再生障礙性貧血的兩歲半孩子,家長要積極配合醫生治療,注意孩子的日常護理,增強孩子的免疫力,爭取良好的治療效果。

              2025-02-05 19:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              這種情況建議做造血干細胞移植術治療。

              2016-02-27 20:49
            就醫問藥

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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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