1 歲地中海貧血患兒超重 3 公斤如何食補(bǔ)
歲主要癥狀:中度貧血超重3公斤該怎么給他進(jìn)補(bǔ)食物發(fā)病時(shí)間:1周歲時(shí)化驗(yàn)檢查結(jié)果:地中海貧血
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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對(duì)于 1 歲的地中海貧血患兒且超重 3 公斤的情況,食補(bǔ)要綜合考慮營(yíng)養(yǎng)均衡、鐵含量控制、蛋白質(zhì)補(bǔ)充、維生素?cái)z入以及食物的易消化性等。 1. 營(yíng)養(yǎng)均衡:食物種類應(yīng)豐富,包括谷類、蔬菜、水果、肉類、蛋類等,以保證各類營(yíng)養(yǎng)素的攝入。 2. 鐵含量控制:避免過(guò)多攝入高鐵食物,如動(dòng)物肝臟、紅肉等,以防鐵過(guò)載。 3. 蛋白質(zhì)補(bǔ)充:選擇優(yōu)質(zhì)蛋白,如魚肉、雞肉、豆腐等,有助于身體發(fā)育。 4. 維生素?cái)z入:多吃富含維生素 C 的水果,如橙子、草莓,能促進(jìn)鐵吸收;同時(shí)補(bǔ)充維生素 B 族,如糙米、全麥面包。 5. 易消化性:選擇易消化的食物,如米粥、面條等,減輕腸胃負(fù)擔(dān)。 總之,地中海貧血患兒的食補(bǔ)需要精心安排,既要滿足營(yíng)養(yǎng)需求,又要避免加重病情。同時(shí),家長(zhǎng)應(yīng)定期帶孩子復(fù)查血常規(guī)等指標(biāo),以便及時(shí)調(diào)整飲食方案。
2025-02-06 00:10
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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一般來(lái)說(shuō),血紅蛋白大于70g/L,是不用輸血治療的,人有一定的代償能力.根據(jù)你的報(bào)告說(shuō)是地中海貧血,是α還是β,是重型還是輕型,都需要弄清楚的.不過(guò)4歲以來(lái)輸過(guò)一次血,應(yīng)該不是重型的.治療:輕型地貧無(wú)需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療. 1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E. 2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一. 紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中,高量輸血,以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療. 3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10~20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷(例如SF>1000μg/L),則開(kāi)始應(yīng)用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí),或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時(shí);每周5~7天,長(zhǎng)期應(yīng)用.或加入紅細(xì)胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),長(zhǎng)期使角偶可致白內(nèi)障和長(zhǎng)骨發(fā)育障礙,劑量過(guò)大可引起視力和聽(tīng)覺(jué)減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國(guó)傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方,乳酸亞鐵是很好的二價(jià)補(bǔ)鐵制劑,市場(chǎng)上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來(lái)用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補(bǔ)鐵,生血加營(yíng)養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強(qiáng)人體免疫力.
2016-02-27 23:48
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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