多肌炎患者不一定都會得肺間質肺炎或者纖維化，但存在一定的發病風險。這與多種因素相關，如疾病的嚴重程度、治療情況、患者自身的免疫狀態、是否合并其他自身免疫病以及遺傳因素等。 1. 疾病嚴重程度：病情較重、持續時間長的多肌炎患者，出現肺部并發癥的可能性相對較高。 2. 治療情況：規范有效的治療，如合理使用激素等藥物，能在一定程度上降低肺部病變的發生風險。 3. 自身免疫狀態：患者自身免疫功能紊亂的程度和類型，會影響肺部受累的幾率。 4. 合并其他自身免疫病：若同時患有其他自身免疫性疾病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等，增加了肺部受累的可能。 5. 遺傳因素：某些遺傳基因的存在，可能使個體更易在多肌炎基礎上發生肺部病變。 總之，多肌炎患者需要密切關注自身癥狀，定期進行相關檢查，如胸部 CT 等，以便早期發現和處理可能出現的肺部問題。同時，遵循醫生的治療建議，積極控制病情，有助于減少并發癥的發生。

多肌炎可是由于感染或非感染性因素引起不一定，但是可以增加肺炎和纖維化的幾率，從而導致呼吸功能障礙，建議及時的治療

多肌炎可是由于感染或非感染性因素引起不一定但是可以增加肺炎和纖維化的幾率從而導致呼吸功能障礙建議及時的治療

多肌炎為系統性結締組織疾病特點是肌組織出現炎癥變性等改變（皮膚也常同樣受累即皮肌炎）結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮主要在肢帶肌病因不明多肌炎的內臟并發癥（除了咽和食管外）較少見但偶有內臟累及的表現出現在肌無力之前可發生間質性肺炎（表現為呼吸困難及咳嗽）且可成為主要的臨床表現據報道心臟受累的發生率在漸漸升高主要為心電圖異常如心律失常傳導障礙收縮間期異常等不一定會得肺間質肺炎或者纖維化

多肌炎為系統性結締組織疾病，特點是肌組織出現炎癥，變性等改變（皮膚也常同樣受累，即皮肌炎），結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮，主要在肢帶肌。病因不明。多肌炎的內臟并發癥（除了咽和食管外）較少見，但偶有內臟累及的表現出現在肌無力之前。可發生間質性肺炎（表現為呼吸困難及咳嗽），且可成為主要的臨床表現。據報道，心臟受累的發生率在漸漸升高，主要為心電圖異常，如心律失常，傳導障礙，收縮間期異常等。不一定會得肺間質肺炎或者纖維化。