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            β地中海貧血患者與正常人結婚孩子患病幾率多大

            地中海貧血

            我是患有β地中海貧血患者和一個正常人結婚孩子有多大的可能是患者

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              β地中海貧血患者與正常人結婚,孩子患病的幾率取決于多種因素,包括患者的基因型、配偶的基因情況、遺傳規律等。 1. 基因型:β地中海貧血有不同的基因型,輕型患者與正常人結合,孩子攜帶基因的幾率相對較低;重型患者則幾率較高。 2. 遺傳規律:這是一種常染色體隱性遺傳疾病。若患者是純合子,孩子有 50%的幾率為攜帶者,25%的幾率患病。 3. 配偶基因:若配偶完全正常,無地貧基因,孩子患病幾率相對小;若配偶為攜帶者,孩子患病幾率增加。 4. 產前檢查:通過羊水穿刺等產前檢查,可明確胎兒的基因情況,評估患病風險。 5. 環境因素:良好的生活環境和健康的生活方式,雖不能直接改變遺傳幾率,但對孩子的健康有益。 總之,β地中海貧血患者與正常人結婚,孩子的患病幾率需綜合多種因素評估。建議進行遺傳咨詢和產前診斷,以降低風險,保障孩子的健康。

              2025-02-05 03:23
            就醫問藥

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