慢性再生障礙性貧血的治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植、支持治療以及中醫治療等。 1.免疫抑制治療：常用藥物有抗胸腺細胞球蛋白、環孢素等，能調節免疫系統，抑制異常免疫反應。 2.促造血治療：如雄激素類藥物司坦唑醇、十一酸睪酮等，可刺激造血干細胞增殖。 3.造血干細胞移植：對于年輕且有合適供者的患者，是一種可能根治的方法。 4.支持治療：包括輸注紅細胞、血小板，預防和控制感染等。 5.中醫治療：通過中藥調理，改善機體的整體狀態，輔助治療貧血。 慢性再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的年齡、病情嚴重程度等因素，選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院接受專業醫生的評估和治療，遵循醫囑，定期復查。

包括病因治療，支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施.慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處于較低水平，臨床無出血表現，可恢復輕工作.急性型預后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療.（一）支持療法凡有可能引起骨髓損害的物質均應設法去除，禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物.積極做好個人衛生和護理工作.對粒細胞缺乏者宜保護性隔離，積極預防感染.輸血要掌握指征，準備做骨髓移植者，移植前輸血會直接影響其成功率，尤其不能輸家族成員的血.一般以輸入濃縮紅細胞為妥.嚴重出血者宜輸入濃縮血小板，采用單產或HLA相合的血小板輸注可提高療效.反復輸血者宜應用去鐵胺排鐵治療.（二）雄激素為治療慢性再障首選藥物.常用雄激素有四類：①17α-烷基雄激素類：如司坦唑（康力龍，Stanozolone），甲氧雄烯醇酮，羥甲烯龍（oxｙmetholonE），氟甲睪酮（fluoxｙmetholonE），大力補（Dianabol）等；②睪丸素酯類：如丙酸睪酮，庚酸睪酮，環戊丙酸睪酮，十一酸睪酮（安雄）和混合睪酮酯（丙酸睪酮，戊酸睪酮和十一烷酸睪酮）又稱"巧理寶"；③非17α-烷基雄激素類：如苯丙酸諾龍和葵酸諾龍等；④中間活性代謝產物：如本膽脘醇酮和達那唑（Danazol）等.睪酮進入體內，在腎組織和巨噬細胞內，通過5α-降解酶的作用，形成活力更強的5α-雙氫睪酮，促使腎臟產生紅細胞生成素，巨噬細胞產生粒巨噬細胞集落刺激因子；在肝臟和腎髓質內存在5β-降解酶，使睪酮降解為5β-雙氫睪酮和本膽烷醇酮，后兩者對造血干細胞具有直接刺激作用，促使其增殖和分化.因此雄激素必須在一定量殘存的造血干細胞基礎上，才能發揮作用，急性，嚴重再障常無效.慢性再障有一定的療效，但用藥劑量要大，持續時間要長.丙酸睪丸酮50~100Mg/d肌肉注射，康力龍6~12mg/D口服，安雄120~160mg/d口服，巧理寶250mG每周二次肌肉注射，療程至少6個月以上.國內報告的有效率為34.9％~81％，緩解率19％~54％.紅系療效較好，一般治后一個月網織紅細胞開始上升，隨后血紅蛋白上升，2個月后白細胞開始上升，但血小板多難以恢復.部分患者對雄激素有依賴性，停藥后復發率達25％~50％.復發后再用藥，仍可有效.丙酸睪酮的男性化副作用較大，出現痤瘡，毛發增多，聲音變粗，女性閉經，兒童骨成熟加速及骨骺早期融合，且有一定程度的水鈉潴留.丙睪肌注多次后局部常發生硬塊，宜多處輪換注射.17α烷基類雄激素男性化副反應較丙睪為輕，但肝臟毒性反應顯著大于丙睪，多數病人服藥后出現谷丙轉氨酶升高，嚴重者發生肝內膽汁瘀積性黃疸，少數甚至出現肝血管肉瘤和肝癌，但停藥后可消散.（三）骨髓移植是治療干細胞缺陷引起再障的最佳方法，且能達到根治的目的.一旦確診嚴重型或極嚴重型再障，年齡＜20歲，有HLA配型相符供者，在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植，移植后長期無病存活率可達60％~80％，但移植需盡早進行，因初診者常輸紅細胞和血小板，這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏，導致移植排斥發生率升高.對確診后未輸過血或輸血次數很少者，預處理方案可用環磷酰胺每天50mg/kG連續靜滴4天.國內已開始應用異基因骨髓移植治療嚴重再障，并已有獲得成功報道.凡移植成功者則可望治愈.胎肝細胞懸液輸注治療再障國內已廣泛開展，有認為可促進或輔助造血功能恢復，其確切的療效和機理尚有待于進一步研究.（四）免疫抑制劑適用于年齡大于40歲或無合適供髓者的嚴重型再障.最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白（ALG）.其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制，也有認為尚有免疫刺激作用，通過產生較多造血調節因子促進干細胞增殖，此外可能對造血干細胞本身還有直接刺激作用.劑量因來源不同而異，馬ALG10~15mg/（kg?d），兔ATG2.5~4.0mg/（kg?D），共5天，用生理鹽水稀釋后，先皮試，然后緩慢從大靜脈內滴注，如無反應，則全量在8~12小時內滴完；同時靜滴氫化考的松，1/2劑量在ALG/ATG滴注前，另1/2在滴注后用.患者最好給予保護性隔離.為預防血清病，宜在第5天后口服強的松1mg/（kg?d），第15天后減半，到第30天停用.不宜應用大劑量腎上腺皮質激素，以免引起股骨頭無菌性壞死.療效要1個月以后，有的要3個月以后才開始出現.嚴重型再障的有效率可達40％~70％，有效者50％可獲長期生存.不良反應有發熱，寒顫，皮疹等過敏反應，以及中性粒細胞和血小板減少引起感染和出血，滴注靜脈可發生靜脈炎，血清病在治療后7~10天出現.環孢菌素A（CSA）也是治療嚴重型再障的常用藥物，由于應用方便，安全，因此比ALG/ATG更常用，其機理可能選擇性作用于T淋巴細胞亞群，抑制T抑制細胞的激活和增殖，抑制產生IL-2和γ干擾素.劑量為10~12mg/（kg?d），多數病例需要長期維持治療，維持量2~5mg/（kg?d）.對嚴重再障有效率也可達50％~60％，出現療效時間也需要1~2月以上.不良反應有肝腎毒性作用，多毛