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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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小孩患地中海貧血的幾率受多種因素影響，包括遺傳因素、地域因素、家族病史、婚前和產(chǎn)前檢查情況、生活環(huán)境等。 1.遺傳因素：若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，小孩患病幾率明顯增加。若一方攜帶，幾率相對(duì)較低。 2.地域因素：在某些地中海貧血高發(fā)地區(qū)，如地中海沿岸、東南亞等地，小孩患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 3.家族病史：家族中有地中海貧血患者，小孩患病可能性增大。 4.婚前和產(chǎn)前檢查：未進(jìn)行相關(guān)檢查，無(wú)法提前發(fā)現(xiàn)和干預(yù)，增加患病幾率。 5.生活環(huán)境：長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)或處于輻射環(huán)境，可能影響基因，間接增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，要明確小孩患地中海貧血的幾率，需要綜合考慮上述多種因素。建議有生育計(jì)劃的夫妻提前做好相關(guān)檢查，以降低小孩患病的風(fēng)險(xiǎn)。
2025-02-05 11:47
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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