小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥是一種較為少見的遺傳性疾病，主要影響紅細胞形態和功能。治療藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑、促紅細胞生成素、葉酸及維生素 B12 等。 1. 糖皮質激素：如潑尼松，具有抗炎和免疫抑制作用，有助于減輕癥狀。 2. 免疫抑制劑：像環孢素，能調節免疫系統，緩解病情。 3. 促紅細胞生成素：可刺激骨髓造血，增加紅細胞生成。 4. 葉酸：補充葉酸有助于紅細胞的正常發育和功能。 5. 維生素 B12：對維持神經系統和造血功能有重要作用。 小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的治療需要綜合考慮患兒的具體情況，藥物治療應在醫生的指導下進行，家長切勿自行給孩子用藥。同時，要定期帶孩子復查，監測病情變化。

治療本病的治療應根據臨床癥狀來決定，原則上無癥狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應行脾切除治療，可使血紅蛋白和網織紅細胞恢復或接近正常，但脾切除后紅細胞形態異常變得更為明顯。與HS相同，脾切除雖不能改善紅細胞的形態，但可糾正溶血及貧血，減輕溶血所引起的一系列并發癥，使患兒的生存質量得以提高。由于嬰幼兒HE中一部分可自行減輕或緩解，脾切除術應在3歲以后考慮，的確需切脾者最好也在5歲以后進行。如合并膽石癥應行膽囊切除;切脾后應補充葉酸、預防感染和免疫抑制等。

治療應根據臨床癥狀來決定，原則上無癥狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應行脾切除治療，