染色體檢查，具體方式一般是取流產(chǎn)物——絨毛和您的一管抽血。送到相關的化驗室機構去化驗。如果是多次反復自然流產(chǎn)還建議您的配偶也一起檢查染色體，防止是由于基因異常導致的流產(chǎn)?，F(xiàn)在做染色體的機構很多，價格一般在兩三千-七八千左右，根據(jù)檢查項目的多少決定。

您好，兩次不良妊娠史，下次懷孕前要做的檢查有優(yōu)生六項檢查和雙方染色體檢查。染色體是抽血檢查。要去三級醫(yī)院的生殖中心科做檢查。還有就是建議雙方做支原體和衣原體檢查。優(yōu)生六項檢查，都正常的情況下再要孩子。平常生活中注意飲食和休息，希望我的回復能夠幫到您。

常染色體病由于1~22號常染色體發(fā)生畸變引起的疾病,可分為單體綜合征,三體綜合征,部分單體綜合征和部分三體綜合征4類.其中以三體綜合征和部分三體綜合征較為多見.

你好染色體異常，胎兒發(fā)育畸形的可能，優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮建議做羊水穿刺檢查確診后終止妊娠

您好!　染色體是細胞內(nèi)的一個重要組成部分,它是遺傳的物質基礎,也就是說人類的許多特征（如外形,相貌,性格等）和疾病是通過染色體遺傳給后代的.染色體一旦發(fā)生異常,就可以引起許多遺傳性疾病.　　染色體的政黨數(shù)目為46條,其中2條為性染色體,44條為常染色體.雖然有關生殖方面的問題主要是由性染色體所決定的,但是常染色體的作用也不容忽視.染色體的異常大多表現(xiàn)為染色體數(shù)目和結構上的變化.　　染色體數(shù)目的異常是指多一條或少一條染色體,如男科病人中常見的一種原發(fā)性小睪丸癥,就是由于多一條X染色體所致,所以他們的染色體型是47,XXY.因為這種病便在1942年首先由克利納費特所報道,所以現(xiàn)在稱這種病為克氏綜合征.其主要表現(xiàn)是：體型如女性,兩個睪丸都小,陰莖發(fā)育小,乳房發(fā)育也如女性.雖然有一部分人還能免費進行性生活,但大多數(shù)人則不能.　　染色體結構的異常是因為染色體很容易斷裂,如果在修復酶的作用下再粘合起來時,沒有按照正常的情況修復,就可以發(fā)生各式各樣的畸變,常見的有四種,即：易位,環(huán)狀染色體,倒位,缺失.　　不論染色體發(fā)生是數(shù)目還是結構方面的異常,都可以影響性分化發(fā)育,從而發(fā)生真,假兩性畸形,性早熟,性發(fā)育延遲和性發(fā)育不全（如睪丸功能低下,睪丸萎縮,生殖器官的遺傳缺陷等）.另外,還可以引起男性不育,或者造成婦性的習慣性流產(chǎn).　　由此可見,染色體在人體的性發(fā)育和生殖方面具有重要的作用.檢查染色體有無異常是男科常用的檢測手段,雖然目前對染色體異常尚無根本治療的方法,但掌握情況可以免去許多不必要的藥物治療,而針對情況進行相應的治療,對改善病情,解決性功能和生育都大有好處.8

后代的先天性疾病,多于遺傳基因的變異或缺陷有關.最好到正規(guī)的醫(yī)院做一下夫妻染色體的檢查與血型的鑒定,明確診斷,在懷孕后接受孕期的指導.注意在懷孕后要避免射線的輻射；做好產(chǎn)前檢查；加強營養(yǎng),避免勞累等.