地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，并非感染所致。其發病機制復雜，對健康的影響多樣，包括貧血癥狀、生長發育遲緩、骨骼改變、肝脾腫大等。 1.發病機制：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白鏈合成障礙，從而引起血紅蛋白組成成分改變。 2.癥狀表現：患者常出現乏力、頭暈、心慌等貧血癥狀，嚴重者還可能有黃疸、發育不良。 3.遺傳方式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，主要通過遺傳傳遞。 4.對生長發育的影響：兒童患者可能生長遲緩、身材矮小，智力發育也可能受影響。 5.并發癥：易并發鐵過載、感染、脾功能亢進等。 地中海貧血對患者的生活質量和健康有較大影響，確診后應積極治療和管理，定期復查，遵循醫生建議改善生活方式。

你好，地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數，但都是階段性的暫時治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。　

海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病有一定遺傳性的。