僅通過您提供的葡萄糖 60.29、紅細胞滲透脆性試驗 78.7、HbA+F 97.15、HbA2 2.85 這些檢驗結果，不能直接確診是否患有地中海貧血，還需要綜合其他因素，如家族病史、臨床表現、其他相關檢查等。 1. 家族病史：如果家族中有地貧患者，患病風險會增加。 2. 臨床表現：如貧血癥狀（乏力、頭暈、心悸等）、黃疸、脾腫大等。 3. 其他檢查：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4. 指標解讀：紅細胞滲透脆性試驗降低常見于地貧，但您的結果 78.7 需結合參考值判斷。HbA2 正常范圍通常在 2.5% - 3.5%，2.85 處于正常范圍，但也不能完全排除地貧。 5. 綜合判斷：醫生會綜合上述所有因素來明確診斷。 總之，僅依據您提供的這幾項檢查結果，不能確切診斷是否患有地中海貧血。建議您及時就診，由專業醫生進行全面評估和診斷。

紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據，同時，你的血糖嚴重偏高，糖尿病是地中海貧血病人最成常見的并發癥。許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發育。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。你的紅細胞滲透脆性試驗78.7并沒有低于正常指標，所以不能確診為地中海貧血。還需要進一步復查。醫生詢問：一，全身有哪些不適？二，家族中有沒有地中海貧血病史？三，你的身體發育怎么樣？

患者為年輕男性，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶檢查偏低，其他未見異常。根據你這一項檢查，暫時不能確定你患了地中海貧血，還需要再復查以明確診斷。你家人父輩或是祖輩有這個病嗎，這是個遺傳性疾病，如果他們沒有，你就更不用擔心了。

你好，地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障礙）突變，導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性綜合征，一般來說地中海貧血單純做血常規檢查是查不出來的。建議你到血液科做相關檢查。不同類型海貧的臨床表現差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，并有血紅蛋白成分的各種改變，而且本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少并發癥、改善癥狀。希望我的回答對你有所幫助。

病情分析:你好，地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障礙）突變，導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性綜合征，一般來說地中海貧血單純做血常規檢查是查不出來的。建議你到血液科做相關檢查。意見建議:不同類型海貧的臨床表現差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，并有血紅蛋白成分的各種改變，而且本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少并發癥、改善癥狀。希望我的回答對你有所幫助。