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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤，兒童患病需綜合考慮多種因素。包括瘤體大小、位置、癥狀、患兒身體狀況以及治療方法的選擇等。 1. 疾病原理：先天性軟骨瘤由透明軟骨構成，多位于干骺端。其生長緩慢，一般無明顯癥狀，常在偶然檢查時發現。 2. 瘤體評估：需通過 X 線、CT 等檢查明確瘤體大小、位置及與周圍組織關系。 3. 癥狀表現：若瘤體較大，可能壓迫神經、血管，引起疼痛、麻木等癥狀。 4. 治療選擇：較小無癥狀的瘤體可定期復查；有癥狀或影響功能的，多采用手術切除。 5. 術后護理：保持切口清潔，預防感染。注意休息，加強營養，促進恢復。 6. 隨訪復查：術后定期復查，觀察有無復發。 總之，對于二歲兒童先天性軟骨瘤，應早發現、早診斷、早治療，選擇合適的治療方法，并做好術后護理和隨訪，以促進患兒康復。
2025-01-27 02:40
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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先天性軟骨瘤有家族性發病規律，一般認為不是遺傳病。先天性軟骨瘤，發病原因，規律不是很清楚，一般對癥治療。
2016-02-24 15:57
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
