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            地中海貧血及 G6PD 檢查結果能否確認患α-地貧?

            地中海貧血

            問題描述:陸道培院士:您好!地中海貧血及G6PD檢查:區帶名稱HbA+F結果98.1參考值%96.5~97.50;區帶名稱HbA2結果1.9參考值2.50~3.50;區帶名稱G6PD/6PGD結果正常;區帶名稱抗堿血紅蛋白結果正常;區帶名稱紅細胞脆性結果62參考值70;請問能否確認是a-地中海貧血?有關專家回復:這種情況一般是貧血引起的,可以適當食補,多吃富含鐵的食物:瘦肉,豬肝,雞蛋,海帶,綠色蔬菜(芹菜,油菜,莧菜等),胡蘿卜,紅棗,干杏,櫻桃等.請問這是否說明不是a-地中海貧血?

            • 回答2

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              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,其診斷需綜合多項檢查結果。對于所提供的檢查結果,不能僅據此確診或排除α-地中海貧血,還需結合臨床表現、家族史、基因檢測等。 1. 臨床表現:患者可能出現貧血、乏力、黃疸等癥狀。 2. 家族史:了解家族中是否有地中海貧血患者,對診斷有重要參考價值。 3. 基因檢測:這是確診地中海貧血類型及基因缺陷的重要手段。 4. 血常規檢查:觀察紅細胞參數,如平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量等。 5. 血紅蛋白電泳:能更準確地分析血紅蛋白的組成和比例。 總之,僅依靠上述部分檢查結果不能明確診斷α-地中海貧血。建議進一步完善相關檢查,并在專業醫生的指導下綜合判斷。

              2025-01-23 14:39
            • 回答1

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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