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            孕婦嚴重地中海貧血,孩子能正常生嗎

            地中海貧血

            孕婦有地中海貧血怎么辦曾經治療情況和效果:懷孕5個月,昨天檢查說有嚴重的地中海貧血,驗血還說有嚴重醫生要求說要打消炎針。想得到怎樣的幫助:請問這樣孩子正常嗎?可以生嗎?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              孕婦嚴重地中海貧血對胎兒影響較大,需綜合多方面因素判斷,如孕婦貧血程度、胎兒基因情況、孕期監測結果、治療措施及家庭意愿等。 1.貧血程度:若孕婦貧血極為嚴重,可能影響胎兒供血供氧,增加胎兒發育異常風險。 2.胎兒基因:若胎兒也攜帶嚴重地貧基因,出生后可能面臨嚴重健康問題。 3.孕期監測:通過定期產檢,如超聲檢查,觀察胎兒生長發育是否正常。 4.治療措施:孕婦可能需輸血等治療改善貧血,這有助于減少對胎兒的不良影響。 5.家庭意愿:最終胎兒的去留還需綜合家庭的意愿和對未來的考量。 總之,孕婦嚴重地中海貧血時胎兒能否正常出生需綜合判斷。建議孕婦與家人和醫生充分溝通,權衡利弊,做出明智決策。同時,要在正規醫院密切監測孕期情況,采取適當治療措施。

              2025-01-26 01:42
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好:這個就是地中海貧血也就是我們常說的這個缺鐵這個在我們正常的人身上因為是比較常見的,這個是指紅細胞的運氧量是下降到餓,建議多吃些這個補鐵的食物還有這個買一些這個補鐵的藥物。

              2016-02-22 22:04
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,地中海貧血具有一定的遺傳性,所以你的情況結合一下是否有遺傳史,做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大,可導致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥,夫妻一方患病,應該做產前羊水及絨毛篩查。

              2016-02-22 21:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫一般給以維生素治療,重型者要定期輸血,脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。

              2016-02-22 19:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。

              2016-02-22 09:18
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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