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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地貧篩查結(jié)果為 78%，不能僅依據(jù)此單一數(shù)值就確定是否患有地中海貧血。需要綜合多項因素，如家族遺傳史、血常規(guī)指標(biāo)、血紅蛋白電泳結(jié)果等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有地貧患者，患病風(fēng)險會增加。 2. 血常規(guī)指標(biāo)：重點(diǎn)關(guān)注紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等。 3. 血紅蛋白電泳：查看血紅蛋白的組成和比例。 4. 基因檢測：這是確診地貧及明確類型的重要方法。 5. 臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀、黃疸、脾腫大等。 總之，地貧的診斷需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)來判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查，明確診斷，以便采取合適的治療和預(yù)防措施。
2025-01-26 04:54
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好：這樣的結(jié)果需要結(jié)合臨床癥狀來看,祝您健康
2016-02-21 17:12
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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